Debajo podrás encontrar un extracto de las últimas entradas publicadas en los distintos Blogs sobre luchadores del cáncer. Si quieres leerlo completo, pincha en "Ir al Blog original". Número de Blogs añadidos: 24

Una aventura tras otra hasta conseguir una coca como la que hace mi madre. Si no tuviera puesto el listón tan alto sería más sencillo pero para alcanzar el nivel de la Sra.Pastelius de la familia es menester forrarse de paciencia y no tirar la toalla hasta conseguir lo que quieres. La primera experiencia con esta receta fue lastimosa, mezclé todos los ingredientes y tras el reposo me di cuenta de que no le había puesto las limonadas de color. No se hizo lo esponjosa que se tenía que hacer y quedó cruda por dentro. Con el horno también tenía una lucha a muerte. Lo tengo ya varios años pero nunca me ha dado por hacer repostería.

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Coca de mida
A las 3 de la tarde

Una vez, hace mucho mucho tiempo, vivía en una vida que no tiene nada que ver con la que estoy viviendo ahora. Hace mucho mucho tiempo era una persona con miedos, muchos miedos, con inseguridades, sin confianza y sobretodo, una persona con unos valores de los que hoy en día apenas quedan restos de ellos. El pasar por mi lucha contra este enemigo de nombre feo me ha reportado una calidad de vida que antes dudaba que existiera, tan solo en películas. Cual el protagonista de una película en la que le visita su ángel de la guarda y le muestra su vida en un futuro si sigue por donde va, así me he sentido yo, aunque en lugar de ser mi ángel de la guarda quien me visitó, ha sido el cáncer (¿debería llamarlo cáncer de la guarda?). Es que he tenido un sueño en el que mi vida anterior se cruzaba con la de ahora, y he comprobado lo equivocado que estaba. Para empezar, me ha cambiado por completo el concepto de la palabra miedo.

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VISIONES
Diario de un Cancer:

Yo haciendo mi quince ciclo de quimioterapia en el sillón del hospital de dia  Atención al enfermo oncológico     La familia es importante, pero los enfermos somos los protagonistas de la situación y, de hecho, somos quien sobrelleva el miedo a la muerte, la amenaza a su integridad por ello el entorno deberá adaptarse a nosotros. Hay que procurar no imponernos actividades o participar en actos sociales si estos no nos apetecen a los enfermos esto puede ser contraproducente y forzarnos a los enfermos a que nos cerremos en nosotros mismos para no tener que aguantar actos en los que no estamos a gusto o no tenemos ganas de estar, bien por nuestro estado físico o psicológico.  No hay que presionar a los enfermos para que tengamos una actitud animada y positiva, puede ser perjudicial para nosotros sentirnos obligados a mostrar una alegría que no se siente y, en cambio, desahogarse, llorar, mostrar enfado, chillar,  puede ayudarnos a desahogarnos y arrancar este nudo por las diferentes acumulaciones de de sentimientos y preocupaciones que tenemos dentro. Muy a menudo nos sentimos observados o mirados de una forma diferente a las demás personas por el cambio que ha sufrido nuestro físico esto nos hace estar muy susceptibles hacia las reacciones con los demás, el tabú del cáncer nos afecta a todos. Comunicación   La comunicación entre los miembros de la  familia y los enfermos de cáncer abecés puede verse afectada de pende del diagnostico del tipo y gravedad del cáncer y de la forma de comportarse esta ante el enfermo.  Hay dos tipos de familias una de puertas abiertas  y familias de puertas cerradas, en la familia de puertas abiertas es donde todo se habla y se comparten los sentimientos emociones, sentimientos, decepciones, alegrías y tristeza, la ventaja es que uno se siente apoyado y querido y que realmente sus cosas interesan a alguien hay una pequeña desventaja difícilmente uno puede hacer algo sin que los demás lo sepan, o uno puede estar triste o enfadado por algo secreto todos lo van a notar y todos van a opinar al respecto, pero a nivel personal creo que es el tipo mas adecuado de familia ideal para prestar ayuda a un enfermo de cáncer. En cambio tenemos al tipo de familia de puertas cerradas donde los temas más íntimos y personales no se comparten son personas que se quieren pero son muy independientes esto hace que en la familia el enfermo de cáncer sea tratado con tabú donde lo que algunos no les interesa o no quieren oír, o no conocer del verdadero estado del enfermo crean una manera de valla entre la realidad y lo que ellos les gustaría queriendo ser en algunos casos los auténticos protagonistas en vez del enfermo de cáncer, la  desventaja para el enfermo de cáncer es que, a menudo no se puede contar tanto con ellos como los otros en caso de necesidad.

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Valoración del impacto en el entorno personal desde mi propia experiencia como enfermo de Cáncer
Mi cáncer colo-rectal:

Y perdón por la expresión, pero esta mañana no he podido aguantar más y me he presentado en Atención al Paciente para pedir copia del informe del TAC, del que no habían pasado alegría más que unos días y era más que improbable que estuviese preparado. Pero estaba listo. Lo han impreso, me lo han dado en mano, todavía la hoja caliente, y he salido a trompicones del despacho llevándome por medio una silla y algunos papeles que estaban encima de la mesa. He murmurado un torpe “lo siento” y me he sentado a leerlo , temblando de ansiedad “No se visualizan adenopatías retroperitoneales (…) No se visualizan signos de recaída”. Eso ha bastado. Del cáncer ni rastro.

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COJONUDO!!!
Diario de un Zombi:

  Día 3 de Marzo del 2.010.   Son las 6 de la mañana cuando nos recoge el taxis en la puerta de casa que nos llevara a mi y a mi mujer al hospital de Sabadell, donde llegamos a las 8/30 y lo primero que hago es recoger el informe y las imágenes que solicite en atención al paciente del ultimo tac de hace 15 días.   Luego nos dirigimos a la sala de espera de ontología para la visita donde me llaman a las 8/50, hoy toca control de tensión y peso actualmente peso sin ropa 58 kilos me adelgazado en cuatro meses 6 kilos mi oncólogo dice que es normal por la quimioterapia y las diarreas que no me dejan apenas días para recuperarme comiendo normal ya que tengo que mantener varios días la dieta para que no me repita la diarrea, en la analítica el factor tumoral esta mas alto en la anterior los tenia a 5.5 y en esta a 11.1 esto puede ser causa de una manipulación de la sangre en el laboratorio o por parte mía una falta de recuperación por las diarreas mismo y algún disgusto que he tenido ultima mente, los glóbulos blancos los tengo bien pero pondremos cuatro inyecciones para seguir bien en la próxima quimioterapia.   Me pregunta como he pasado estos 15 días Paroniquia que me salio en un dedo de la mano esta mucho mejor igual que la del pie aunque es muy difícil de que se cure y hay días que duele mas y supura  pero si que ha mejorado bastante, le digo que por no haberme puesto en la anterior quimioterapia el tratamiento Biológico que es el que me produce los efectos cutáneos los he tenido igual incluso en la espalda, pubis y ingles sitios donde hasta hoy no habia tenido nada.       Como todo esta correcto me hace los papeles para que en el hospital de día me hagan la quimioterapia completa donde me dirijo a que me den hora esta vez es para las 12 horas como para esta hora faltan varias horas toca ir a desayunar sin prisas y ponerle algo fuerte al cuerpo para aguantar varias horas, luego nos vamos a dar un paseo por el parque del hospital donde descansamos sentados en un banco hasta casi la hora de la quimioterapia.   Son las 12 horas y estoy esperando en la sala de espera del hospital de día donde me llaman mucho mas tarde de lo previsto a las 13/30 horas esta vez farmacia se ha dormido un poco para prepararme que cóctel que debe de seguir aniquilando a los okupas, termino la quimioterapia a las 16/30 de la tarde y nos dirigimos ala puerta del hospital donde nos recoge el taxis para llevarnos de regreso a casa donde llegamos a las 18/30 de la tarde esta vez la excursión ha sido algo mas larga unas 13 horas y media, ya se nota el cansancio en el cuerpo.   Para el próximo ciclo de quimioterapia que será el 16 el día 16 de este mes después de la visita con el oncólogo tengo hora para la resonancia y después la quimioterapia esto será sobre las14 horas de la tarde este ciclo si que será largo, pero me lo han montado de esta forma para que no tenga que hacer otro viaje o para no llamarme en un día que tenga diarrea y la cosa se alargue mas.

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Mi quinceavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Mi cáncer colo-rectal:

Que asquito.He empezado a tomarme la preparación para la colonoscopia de mañana porque necesitan que tenga el intestino limpio, o sea que a partir de ahora me instalo en el wc,voy bebiendo agua y eliminando todo lo que pueda.Menos mal que ñanana durante 3 ó 4 horas voy a estar” colocada” sin enterarme de nada.Espero que todo salga bien, os mantendré informados

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QUE ASQUITO!!!
Convivir con el Cáncer

Con esta receta participo en el concurso que la web http://www.yemasdesantateresa.es ha organizado. Os dejo aquí el enlace por si os animáis a participar y queréis ver las condiciones. He querido hacer una receta de rabo de toro que aquí en casa gusta mucho. Está basada en una receta de cordero que hace mi madre cuando quiere dejarse la comida hecha por lo fácil que es de calentar. Pero he ido un poco más lejos y en cuanto he obtenido la carne con su salsa he complicado un poco más la cosa hasta llegar a estos paquetitos que nos han fascinado por la suavidad de la parte envolvente. Así pues esta receta consta de dos partes.

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Paquetitos de rabo de toro al Armagnac
A las 3 de la tarde

Dice Manolo García “si llueve saldremos a la lluvia”".yo continuo, será necesario salir a la lluvia, desnuda, a pecho descubierto para seguir viviendo, sentir, llorar, asumir, para seguir viviendo, llorar para seguir viviendo,reir para seguir viviendo y como dice mi hermana vivir aunque a veces cueste, aunque a veces duela, pero la otra opción es “sobrevivir ” y no me interesa, osea que no hay más que seguir. Aquí estoy preparándome para la colonoscopia del próximo martes, tengo miedo, ese miedo que me acompaña cada vez que me someto a una prueba nueva porque sé que el cáncer puede aparecer en cualquier órgano,vivo con el miedo,casi somos amigos. Si todo sale bien y me dejan una tregua antes de la radioterapia me voy “a correr mundo esta semana santa”, utilizaré todas mis dotes de persuasión para convencer a la oncologa.Ya os contaré.Besos y esas cosas

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VIVIR
Convivir con el Cáncer

Nos ha hecho mejor día que el de la foto, pero os aseguro que ha sido mágico. Para todos los que seguis este blog,, lo primero pediros perdón por esta larga ausencia. No soy un buen escritor y espero que entendais que a veces durante alguna etapa no tengo inspiración para contaros algo que piense que os puede aportar algo. Dicen que si no tienes nada mejor que decir que el silencio : calla. Eso me pasa a mi. A sido una buena época desde que os deje de escribir.

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Buen viaje Martín.
Aprovechate del Cancer:

No quiero irme a la cama sin antes contarte el día que he pasado hoy. A mi madre le localizaron 4 bultos en el hígado y hemos pasado días y días como solemos decir por aquí: “en un ay”. Al fin hoy, le han hecho una resonancia y todo ha salido bien, son hemangiomas benignos. Hemos sabido el resultado enseguida porque nos ha acompañado nuestra amiga médico M, a quien desde aquí quiero agradecer el apoyo que nos ha brindado. Estas cosas a mí, después de todo lo pasado, me dejan helada. Mi hermana ayer me escribió diciendo que pensaba encender unas velas y pedir por ella.

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Basmati con escamas de piña caramelizada
A las 3 de la tarde

National Geographic aplaude conservación de Isla del Coco – Economía y Política – elfinancierocr.com http://ping.fm/GQgYL

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Viaje2005:

Por fin he acabado la quimioterapia y eso que ayer no me la hicieron porque consideraron que había riesgo de que pudiera sangrar porque mi mucosa digestiva está hecha polvo , total que han sido once sesiones.Todavía no sé nada de la radioterapia, estoy pendiente de que me avisen.Este mes tengo muchas visitas ´médicas:colonoscopia, ginecóloga, ecografías, fisioterapeuta, creo que me olvido alguna.En cuanto a tratamiento me tienen que poner una especie de vacuna endovenosa cada 21 días hasta noviembre y hormonoterapia oral durante 5 años, pero eso es ya pecata minuta. Ah, hoy he ido a la peluquería, en serio, me han rapada y a partir de ahora que vaya creciendo hasta conseguir una larga melena…. Un brindis, va por vosotros…..

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NO MÁS QUIMIO
Convivir con el Cáncer

Mañana me toca revisión de las gordas. A las 8 de la mañana la analítica habitual y después TAC del vientre. A veces me imagino,  allí tumbado, pasando frío como siempre, con el contraste acalorando los genitales y el cuello,  que se acerca el médico y me empieza a contar en vivo lo que se va viendo, como en las ecografías: “mira, allí se le ve la cabecita bien abrasada por la radio, allí tu riñón al jerez tostadete…”. Y me da la enhorabuena porque mi hijo no crece, sino que se empequeñece, es devorado por mi organismo como él intentó un día tragarse al mío. Tocará esperar hasta dentro de 15 días donde nos sentaremos otra vez mi mujer y yo delante del oncólogo, notando como alguna gota bien fría de sudor me resbala por el lateral del cuerpo, esperando, esperando…mientras el doctor revisa en el ordenador  el historial y nos da la noticia. Buena, espero.

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VAMOS A POR OTRA
Diario de un Zombi:

Casi no me lo creo, mañana es mi última sesión de quimioterapia, espero y deseo que no surja ningún contratiempo y me la puedan hacer.He empezado con problemas digestivos, he llamado a la oncóloga y tengo hora urgente mañana con el digestólogo, supongo que “serán daños colaterales” aunque de una colosnoscopia no me salva nadie…..cachis Mañana celebraremos con cava mi “licenciatura en quimioterapia”, invito yo.Besos

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POR FIN ACABO…………….
Convivir con el Cáncer

Hola a todos!! Hoy he tenido mi tan famosa y comentada REVISIÓN. He ido más tranquila de lo que suele ser habitual en mi por lo que ya sabeis. Sólo me faltaba hacerme la analítica pero yo soy de las que la hago normalmente allí y el mismo día de la cita. Total, que a las 9:00h de hoy ya estábamos mi madre y yo desayunando en la cafetería del Materno después de haberme hecho la analítica. Como la consulta la tenía a las 13h, decidimos irnos a “El corte inglés” no por nada en especial, si no porque nos quedaba muy a mano y por cotillear, por supuesto que también. A las 13h ya estábamos sentadas en la sala de espera…

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Revisión
Supervivir a un cáncer de mama:

Buenos días a todos, Simplemente convocaros el Domingo 7 de Marzo para celebrar mi cumpleaños, 3/3/1963, en el garito del río:   googleMap A la hora de comer. Gracias a todos por las “atenciones” recibidas después de la última entrada, espero subir otra esta misma semana tras la quimio visita a pata palo incluida. Un abrazo,                            Víctor

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Cumpleaños feliz
Luchando contra el cáncer:

Yo, un poco falta de ideas en estos días, me vuelvo a antojar de los blogs que leo… esta vez de argentinos de la ville de quebec . En ese blog ellos hacen un recuento de lo que ha sucedido desde que llegaron a Quebec, y a mí se me antoja hacer el mío de los cuatro años y siete meses que tengo de estar en Montréal. 20 Julio 2005 , llegué a Montreal y empecé una infección de oído de padre y señor mío. Eduardo me esperaba para amoblar el apartamento que había alquilado para nosotros y lo hicimos en los meses siguientes: comprar muebles, pintar, cambiar el piso de uno de los cuartos. Empecé clases intensivas de francés en la Universidad.

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Hasta hoy…
Viaje2005:

A ti que despiertas hoy, sí ahora, 8 de la mañana del primer Lunes de nuestro ruidoso Marzo, a tí que no sabes qué desayunar, que te vas para todo el día, que quizás tengas que enfrentarte a las estupideces de tu jefe/a, a ti que quizás arrastras el cansancio de un fin de semana en el que has querido dar más de lo debido, a ti que aburrida enciendes el ordenador en busca de una sugerencia, a ti que, porque actualizo vienes a leerme, para ti me he levantado pronto hoy para prepararte este desayuno, para que marches con fuerzas de casa, para que la energía te permita enfrentarte a la situación que vivimos y no te quedes en el camino.  Si hoy tienes prisa y no decides quedarte, recuerda que mañana puedes hacerlo, puedes levantarte media hora antes e irte cargada de la Salud que da un buen desayuno y si lo prefieres puedes quedarte con la idea para el almuerzo, mi intención es que disfrutes como yo hice con este par de huevos de corral y esta panceta de Teruel D.O cortada bien fina y frita con 2 gotitas de AOVE a fuego fuerte para que no haga agua. Te dejo también nuestra típica “samorra” para que acompañes este rico almuerzo y un vasito de vino (si es a media mañana, claro), los Rueda afrutados me encantan. Eso sí, el pan lo pones tú que la masa madre y yo no acabamos de congeniar. Feliz semana a tod@s y feliz mes de Marzo, para mí ruidoso, invadido por petardos pero con el esplendor, belleza y sinfonía de las mascletás que es lo único por lo que vale la pena sufrir este martirio. A las 2 de la tarde, bici y cita en la Plaza del Ayuntamiento para ver la mascletá diaria.

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Huevos con panceta
A las 3 de la tarde

Bueno pues como os comentaba el día 5 de febrero me toco hacerme el TAC para ver si la radioterapia había hecho su efecto. LLego el día de la consulta y antes de entrar me fui a recoger el TAC . Estaba animado aunque muy nervioso, ya que me jugaba mucho. Bueno pues recogí el resultado y SORPRESON : No había cambiado nada según el tamaño de diciembre. Seguia midiendo 3×1,4 cm. Eso no podía ser, no podía ser que la radioterapia no le hubiera hecho nada.

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TAC del 5 de Febrero de 2010
El cancer mi nueva lucha:

Llevo días sin escribir, estoy de un vago que asusta.Esta quimio ha pasado sin pena ni gloria, aparecieron los dolores articulares que no por esperados se hacen más llevaderos y poco más. Todavía no me han dado fecha para empezar la radioterapia , con un poco de suerte tengo algunos días de descanso entre quimio y radio. Releo el blog y pienso lo mucho que me está ayudando en esta carrera de obstáculos.Siempre he pensado en el compartir como una filosofía de vida, pero a pesar de ser muy extrovertida hay cosas que pensaba que eran solo mías.El hecho de escribir aquí me ha enseñado a mostrarme, aveces con ironía, a veces con dolor, pero siempre he sido yo, he sabido de la solidaridad de personas a las que ni siquiera conozco y probablemente nunca conoceré, pero como dice Albert Espinosa, ya forman parte de “mis amarillos”. Me doy por satisfecha si con lo que escribo en algún momento haya podido ayudar a alguien. Os dejo mi mail para los que me lo habéis pedido nanem4@hotmail.com

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ESTOY VAGA
Convivir con el Cáncer

Estimados amigos: Llevo todo el día pensando en tener unos minutos libres para escribiros esto: Hoy, a las 14:30h para ser más exacta, se ha acabado mi incertidumbre sobre la mamografía y la ecografía… Después de 2 semanas de tensión interior, de nervios, de preocupaciones e, incluso, de asimilación de la posibilidad de una recaída…. 1 semana y pico después…. la Dra. Calvo me ha llamado por teléfono!!!!!. – Hola.

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¿Susto?… Fin de la incertidumbre
Supervivir a un cáncer de mama:

La sesión de quimioterapia del martes fue bastante bien, esta vez no han tenido que ponerme hierro porque la hemoglobina no estaba muy baja. Solo me queda una,nunca una espera se me ha hecho tan larga.De momento estoy bastante bien,un poco de gastritis y ya está, todavía no han empezado los dolores fuertes. Os seguiré contando

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SOLO ME QUEDA UNA
Convivir con el Cáncer

Este fin de semana Claudia cumplió 23 años. Ya el Viernes empezó a celebrarlo con sus amigas, no se acostó y el Sábado se fue a trabajar. Sin saber si llegaría a hora de comer preparé un buen picoteo y debido al exceso de viento apareció a buena hora porque no hubo regata.  Comimos y cansadísima se echó una siesta. Habíamos estado en el Mercado y como tengo el p vicio de tocar todo lo que voy a comprar, que un día me van a dar en las manos, parece ser que, por una herida que tenía en el dedo me debió de picar algo porque al día siguiente amanecí con la mano hinchada. Por todos es sabido que no existe buena circulación en el brazo operado por cáncer de mama y cualquier herida puede ser vía de infecciones. Y como un cumple no lo es sin un pastel a pesar de tener la mano hinchada me lancé a estrenar unas varillas que me acababa de comprar.

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Pastel de trufa con fresas
A las 3 de la tarde

Este fin de semana Claudia cumplió 23 años. Ya el Viernes empezó a celebrarlo con sus amigas, no se acostó y el Sábado se fue a trabajar. Sin saber si llegaría a hora de comer preparé un buen picoteo y debido al exceso de viento apareció a buena hora porque no hubo regata.  Comimos y cansadísima se echó una siesta. Habíamos estado en el Mercado y como tengo el p vicio de tocar todo lo que voy a comprar, que un día me van a dar en las manos, parece ser que, por una herida que tenía en el dedo me debió de picar algo porque al día siguiente amanecí con la mano hinchada. Por todos es sabido que no existe buena circulación en el brazo operado por cáncer de mama y cualquier herida puede ser vía de infecciones. Y como un cumple no lo es sin un pastel a pesar de tener la mano hinchada me lancé a estrenar unas varillas que me acababa de comprar.

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Pastel de trufa con fresas
A las 3 de la tarde

  Paroniquia que me ha salido en un dedo de la mano y otro del pie Día 16 de febrero del 2.010 salgo de casa a las 6 horas de la mañana para subirme al taxis que me llevara hacer mi ciclo 14 de mi tercera quimioterapia, llego al hospital de Sabadell a las 8/15 horas me dirijo como siempre acompañado por mi mujer a la sala de espera de oncológica para pasar la visita de cada ciclo, sale la enfermera y me dice que ya puedo pasar a la consulta. Esta vez tengo visita y resultados del tac que me hicieron la semana pasada, nada mas entrar en la visita mi oncólogo ya tenía las imágenes en la pantalla del ordenador y me las enseño los resultados de estos tres últimos ciclos de quimioterapia son muy buenos  igual que desde que empecé con esta quimio y el hígado esta mucho mas limpio, mis marcadores tumorales siguen bajos algún punto por encima de la visita anterior pero es una oscilación normal dentro de unas marcadores bajos. Mi oncólogo me pregunta como he pasado estos 15 días y le cuento que como de costumbre las clásicas diarreas y los problemas de la piel más la Paroniquia que me ha salido en un dedo de la mano,  como el un dedo del pie hace meses que la tengo estas afecciones están producidas por el tratamiento biológico anticuerpo monoclonal que se le añade a la quimioterapia que es el estudio en el que estoy participando, para ver si se me cura un poco y no me baya a mucho mas en esta quimioterapia mi oncólogo solo me pondrá la quimioterapia normal sin el anticuerpo monoclonal y volveré a ponerme la quimioterapia completa dentro de 15 días. Mi oncólogo debido a los buenos resultados que he tenido con este estudio me dice que esta planteándose cambiarme de tratamiento ya que hoy en día me puede ofrecer opciones que hace unos meses no eran posibles debido al estado de metástasis que tenia y como no quiere que nos pille el toro por los efectos que me esta dando el tratamiento actual quiere tener una opción preparada y estudiada antes de que tengamos que empezar desde cero perdiendo tiempo si no me es factible continuar con el estudio actual para no perder nada de lo ganado hasta la fecha. Una de la opciones es la quimioembolización es una combinación de administración local de quimioterapia y un procedimiento llamado embolización para tratar el cáncer, en especial del hígado.  En la quimioembolización, las drogas anticáncer se inyectan directamente en el vaso sanguíneo que alimenta a un tumor canceroso.

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Mi catorceavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Mi cáncer colo-rectal:

El 1 de marzo tengo revisión con mi oncóloga para ver los resultados de mamografía y analítica. La mamografía he tenido que hacerla el lunes pasado. Pues bien, llego allí… yo sola, por aquello de que “prefiero ir sola, que total”… me llevo un libro anticipándome a las grandes esperas y a la media hora (sólo media hora!) me llaman. Entro en la sala del mamógrafo, desnuda de cintura para arriba (como ya sabeis) y me hacen las mamografías de los dos pechos en vertical y horizontal….

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¿Un susto?
Supervivir a un cáncer de mama:

Ante la inminente inauguración de la web de la Fundación de Enfermos y Familiares de Cáncer Deja que Llueva , hemos preparado un concurso para los luchadores más pequeños. Entre las secciones de la web, habrá una llamada PEKENUBES, que está siendo creada por y para los valientes luchadores más pequeños, donde podrán jugar online, habrá cuentos, dibujos, concursos, y un sinfin de sorpresas creadas especialmente para ellos. Vamos a dejarnos la piel para que sea su espacio, su espacio virtual, donde podrán opinar, tendrán voz y voto, será su rincón donde recargar fuerzas, será la nube que empape de esperanza y de optimismo ese pequeño gran guerrero. Su lucha será la nuestra y no se sentirán jamás solos. Y para ello hemos pensado en que ellos sean quienes hagan la mascota de PEKENUBES. Será un concurso donde nos harán llegar los dibujos de las mascotas y de entre todos se elegirá la que represente la web.

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Diario de un Cancer:

Este arroz me lo enseñó Inma, la mamá de Rubén hace muchos años. Es un arroz muy típico aquí en Valencia capital. No tiene mucha cosa, el secreto está en poner unos buenos caracoles, si son “vaquetes” que son carísimas mejor, al menos de eso presumía el abuelo de Rubén que en su chalet de Lliria solía demostrarnos lo purista que era con los caracoles, las patatas, la paella valenciana, el “garrofó” etc. Rubén iba al cole con mi hija Claudia hace 15 años. Empezaron a ir juntos en Preescolar y los años de Primaria. Su madre se lo miraba y no se lo veía, era un niño especial y ella era fuerte, trabajadora, lo hacía todo por él, se lo crió ella sola.

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Arroz con acelgas y caracoles
A las 3 de la tarde

Hace ya más de 7 meses de aquel 21 de julio prevacacional en el que fui a hacerme una revisión rutinaria y salí con el fatídico diagnostico”neoplasia maligna de mama”, después vino todo lo demás, días frenéticos de pruebas, de análisis porque había que poner nombre y apellidos al tumor y resultaba que cuanto más conocíamos de “mi alien” peor era el pronostico. Es curioso que lo que más me importó en un principio fue la caída de mi pelo y os aseguro que ahora me es tan indiferente que incluso muchas veces abro la puerta de casa sin acordarme que no llevo pañuelo.La intervención tuvo sus más y sus menos, pero todo dentro de un orden posteriormente seromas y más seromas, pero eso está ya casi olvidado. Está siendo un camino duro ,hay tiempo para encontrarse bien,para encontrarse mal, para reflexionar y sobre todo para posicionarse en esta vida que me ha tocado vivir. Pienso que el tumor no me ha cambiado, que sigo siendo la misma,pero más calmada relativizando mucho más las cosas que considero que son poco importantes, disfrutando más de lo cotidiano, más cercana en los afectos,obviando los desencuentros.Vivo el día a día con más avidez, porque la fecha de caducidad puede estar cerca y hay que aprovechar. Intento cada día poner color al cristal de mi vida y casi siempre lo consigo.

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MÁS DE 7 MESES
Convivir con el Cáncer

Hoy ha hecho mucho frío, también en mi casa, a pesar de estar puesta la calefacción todo el día y estar a 21grados.Hoy he sentido ese frío intenso que viene de muy adentro y no hay manera de poder paliar.Esta mañana me atreví a salir a comprar un poco de fruta, pero volví extenuada, porque los dolores no ceden y llevo muy mal eso de sentirme frágil y así es como me siento ultimamente.Comí con una amiga cerquita de casa y tarde de sofá, probando mil y una posiciones para ver de que manera siento menos dolor. Mañana comida con mis hijas y tarde de descanso,supongo que el lunes estaré mejor y el martes más de lo mismo. Es lo que hay.

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FRIO
Convivir con el Cáncer