De sueños, de ilusiones, de esperanzas…. Ya pasaron los tres ciclos de prueba del nuevo y que ha pasado, bueno pues que no ha funcionado como se quisiera, algún foco ha crecido más de un 35%, lo que hace necesario un cambio de tratamiento, ya he perdido la cuenta de los que llevo, el jueves empecé ya con el nuevo, efectos secundarios, lo único bueno que tampoco se cae el pelo, lo malo una gran cantidad de problemas dérmicos sobretodo en palmas de las manos y plantas de los pies, de momento no tengo nada si aparece ya contare . Fue un mazazo nuevo el ver que volvíamos a empezar, es difícil muy difícil aceptarlo y sobretodo llevar las cosas, como me dice todo el mundo con ánimo. Estoy cansada de estar cansada, yo, antes del cáncer ya tenía una enfermedad por la cual tenía una invalidez y que uno de los síntomas era fatiga crónica , pues añádele a eso el cansancio y desgaste que produce la quimioterapia. Muchas veces tengo la sensación de que la gente no lo llega a entender , cuando digo que estoy cansada…. muchas veces la respuesta es, pero tienes que seguir adelante, haz un esfuerzo…Cada día levantarme ya es un esfuerzo, y quien sabe eso ?, pues quien convive conmigo y está cerca muy cerca.
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SOY ETERNA VIAJERA..
Pañuelos de Colores:
Escribo hoy recien salida del horno, porque no tengo ganas ni fuerzas de repetir una y otra vez lo mismo, así que a los que vayáis llamando os iré enviando aquí, espero que lo entendáis. El tumor es menos sensible a las hormonas que al principio, en la anatomía se ha visto también que está altamente activo , tanto es así que una de las ” multiples lesiones hepáticas ” (ya no se nº exactamente”, mide ya 3 cm., si no me hubiera hecho los análisis de los marcadores, no sabemos que hubiera pasado en julio que es cuando tenía que ir. Tratamiento : empiezo con una nueva quimio , en ciclos de 3 semanas, efectos secundarios , no se cae el pelo, pero tiene el resto de efectos de las quimios, nauseas y vómitos, que se contralarán con unas pastillas, neuropatía periférica (se duermen y hay hormigueo en pies y manos), cansancio… etc etc… no los pongo todo que me canso.. Cada miércoles tengo que ir a ver hematológicamente como aguanta mi cuerpo la quimio, (que he empezado ya por cierto), sobretodo las bajada de defensas y por ver si llevo bien la alta toxicidad del tratamiento Después de tres ciclos de tres semanas cada uno miraremos si este tratamiento funciona o no , si no funciona no se, a probar otro y si funciona hay que seguir pero no se cuantos ciclos más.
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UN DOS TRES…PROBANDO
Pañuelos de Colores:
Como las olas como el mar se mueve, como un recuerdo como un espejismo…….y de que hablo?.. (los que escuchéis a Fito lo sabréis) de la SUERTE….que se va la muy jodia…. Este post también se podía haber titulado CINCO… y por qué?.. pués porque de nuevo tengo metástasis hepática…. en un solo mes han aparecido CINCO focos nuevos….os lo podéis creer?..
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QUE VIENE Y VA…..
Pañuelos de Colores:
…AUN QUEDA MUCHO POR VIVIR.. Y eso gracias a todos los que hacen que no deje que pierda ni por un momento las ganas de seguir luchando a tope y consiguen emocionarme. Os acordáis que en diciembre me iba aun concierto a Madrid?, que tuve que cambiar el día de la quimio, para poderme ir justo después al concierto de Fito?, pués todo eso ha tenido su recompensa y gracias a M.Carmen y Bárbara, que han conseguido que Fito se enterara de esto, del esfuerzo grande que hice para poder verle en directo, y él, el grande de Fito me ha dedicado estas fotos y encima me regala una pua de él, IMPRESIONANTE, indescriptible la sensación que sentí al verlo, aun no me lo creo.. aquí os dejo las fotos para que veáis que grande es y que grandes amigas tengo. INCREIBLE VERDAD?.. y precioso y emocionante y genial y estupendo y fantástico…
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Si catorce vidas son dos gatos…
Pañuelos de Colores:
Terminé de contar los días que quedaban para terminar la quimio, y ahora estoy contando los días que faltan para tener los resultados de todas la pruebas que me hacen durante esta semana, examen completito, TAC, resonancia, rastreo, mamografía, análisis….. una cosa cada día para que no me aburra. Os cuento también que hasta el día 31 no tengo visita con la doctora y espero que todas las pruebas estén informadas, estaría algo… bueno muy nerviosa si vienen las fiestas de Semana Santa y me voy sin saber, empieza por tanto la cuenta atrás para ver el resultado del tratamiento de estos meses. Cuento con que todo salga bien y que vengan días de tranquilidad, aunque se que tengo que seguir con algunos tratamientos que ya me contará la doctora. He contado todo este tiempo cuanto bajaban y cuanto no los marcadores, los famosos ca15.3, la última vez empate.
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CONTANDO…
Pañuelos de Colores:
Frase que me dicen muuuuuuchas veces…igual que cuando me preguntan “estás bien ¿no?.. que voy a contestar entonces, “pués si estoy bien”, lógicamente no lo estoy pero si ya me están dando la respuesta en la pregunta para que me voy a molestar en explicar como estoy realmente ?, si da la sensación de que prefieren no saber , eso es lo que pasa con mucha gente, que de estos temas que no son agradables no quieren oir, la gente se aleja de los problemas y en casi estos dos años que llevo con el cancer lo voy notando poco a poco, pero lo entiendo, esto es un coñazo que harta a cualquiera, la primera a mi. Una de las respuestas a como estoy seria: CANSADA , en todos los sentidos fisico y emocional. No os déis por aludidos los que estáis pendientes de mi continuamente y me envíais privados y los que me llamáis para ver como estoy, que esto no es una cosa general, os agradezco mucho los que me apoyáis día a día y sábeis como están las cosas, sois los que hacen que estoy sea más llevadero . GRACIAS. Me quedan dos sesiones de quimio , y espero que llegue un descanso.
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QUE BIEN TE VEO¡¡
Pañuelos de Colores:
Me suceden muchas cosas positivas , emocionantes, como la llegada por correo de tres gorritos hechos a mano con mucho por Ana Isabel de Miguelturra (Ciudad Real), a la que no he visto nunca en persona pero a su hermano si, lo conocí este verano gracias a la magia de los blogs, al igual que a Miguel, a Gracia, a Fran, a Rafa, a Lola, a Juanan, a Juan a Olga a Araceli…muchos(todos blogueros). Pués Ana se pasó el fin de semana pasado trabajando para que mi calva no pase frio, y el jueves recibí en una cajita con espumillón de Navidad plateado con mis tres gorritos bien envueltos. A todos los que habéis hecho posible esto: MIL GRACIAS . Ayer comí con mis amigas de lucha (nos llamamos a nosotras mismas TSF: tetas sin fronteras:)), que he ido conociendo poco a poco y que cada cierto tiempo quedamos a comer y pasamos un rato juntas y con las que me siento estupéndamente y estoy feliz por haber conocido, son las que no se cansan nunca de estar ahí y saben perfectamente en cada momento lo que estoy pasando. El martes hicimos una sesión “divertida” de rapada, el pelo ya se me caia mucho, así que mi chico otra vez por solidaridad se rapó , yo también, y Yeray nos ayudó, así él lo ve como algo natural y normal y no le afecta tanto. Sabemos que algo le afecta porque ahora habla en tercera persona cuando se refiere a mi pelo, a mi madre le dice “¿ sabes que a tu hija se le va a caer el pelo?
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NO QUIERO TENER CANCER
Pañuelos de Colores:
Ya pasó, después de dudas de última hora, al estar ya en quirófano, con la máquina nueva, el especialista venido de fuera, el médico que había suspendido sus vacaciones temporalmente para hacerme la operación, resulta que no veian el tumor, venga a cambiarme de postura, apretarme con el ecógrafo, lo encontraron, me pusieron anestesia local y una sedación, que me dejó dormidica, consiguieron socarrarlo , y fuera.. ya no está. Yo estoy ahora con dolores abdominales, al sentarme, al levantarme, al cambiar de postura, algo de fiebre, pero con el compromiso de hacer reposo en casa me han dado el alta. Y después de pasar esto, a prepararme fisica y emocionalmente para empezar de nuevo la quimio, el viernes tengo la consulta con la oncóloga. Y ahora a disfrutar de mi niño , que lo echaba mucho de menos. Besos y gracias por estar ahí.
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Y de nuevo de vuelta a casa
Pañuelos de Colores:
Después de confirmarse la metástasis hepática , osease… que el puñetero se ha ido al hígado, han decidido operarme, así que el próximo día 4 , con técnicas nuevas y modernas y con máquina recien llegada de Madrid, me operarán, según me han dicho estaré unos 4 días ingresada, luego a casita. Esta operación es menos invasiva que las operaciones normales, lo que me dijeron era que en el postoperatorio tendría fiebre y que sería doloroso, pero que me darían mórficos, que no me preocupara por eso. Así que ahora tengo que ir un par de días a las pruebas preoperatorias, anestesia etc.. y a organizar un poco con quien estará Yeray cada día. Cuando me dijeron que me operaban, pensaba que la operación sustituía a la quimio , y resulta que no…
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YA HAY FECHA
Pañuelos de Colores:
Me gustó esa palabra para definir mi cancer, me la dijo un amigo de los que sabe estar ahí y que consigue animarme en muchos momentos, de los que esté como esté consiguen que sonria , él sabrá quien es cuando lea esto 
, pero es así, PUÑETERO , que no me deja respirar, y que ayer consiguió desbordarme . Fui a recoger los resultados , más focos en el rastreo oseo, uno de ellos en el esternón, que yo notaba hace días que me dolía, pero yo tenía asimilado que en los huesos iban a ir apareciendo y desapareciendo, pero no me esperaba que el TAC saliera mal , hasta ahora había salido perfecto, en julio estaba perfecto, y este, en el que no me pudieron poner contraste en vena, sale mal, algo no marcha bien en el hígado (al no haber contraste no se ve bien), y parece ser que algo en los riñones, la doctora me dijo: urgente ecografía , y en el momento que te la hagas te vienes a mi consulta. Le dije .”esto no se para”, ella me dijo ,” esto lo hemos hablado varias veces, que podían dejar de funcionar los tratamientos” , le contesté : ” si, lo se, pero no esperaba que fuera tan pronto “.. a lo que ella respondió : ” ni yo tampoco “. En un momento, en ese ambiente tan serio que había en la consulta , me comentó, te voy a cambiar ya el tamoxifeno….pero enseguida dijo, pero para que, si se confirma la metástasis hepática hay que volver a la quimio ,así que te pones hoy el gotero de zometa… y urgente a la eco.
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UN CANCER PU ÑE TE RO
Pañuelos de Colores:
Un mes de desconexión que he tenido me ha venido de maravilla, no he parado, eso sí estoy más cansada fisicamente que cuando empecé mis vacaciones terapeúticas , pero de eso se trataba de hacer todo lo que pudiera y más. YeraY empieza el cole el viernes, y yo de nuevo mis goteros, mañana me haré los análisis, así podré llegar más tarde al IVO y puedo llevar a Yeray su primer día, no me apetece perdérmelo. La verdad es que estoy ansiosa, esto de volver a empezar me está costando, no tengo ganas, me gustaría no tener que ir y estar bien de una vez, esto cansada, sobretodo mentalmente, los que hayáis pasado algo parecido lo entenderéis, el miedo continuo está ahí, y los que estamos conviviendo con el día a día sabemos lo que cuesta desprenderse de él. Pero claro como dice todo el mundo.. hay que ser positiva… y lo soy, no tengo ningunas ganas de palmarla, pero estoy hasta las narices (dicho suavemente).
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EMPEZAMOS DE NUEVO… MEJOR DICHO.. CONTINUAMOS
Pañuelos de Colores:
Si supiérais la cantidad de cosas que han pasado por mi mente , lo que más me ha costado canalizar es el miedo a morirme , y no por mi, sino principalmente por mi niño , el otro día lo hablaba con una amiga que ha pasado por esto también, la edad del cancer depende de la edad de tus hijos , cuando vi una de las estadísticas , ya no se donde, ahora me preocupa menos eso, donde decía que sólo un 40% sobrevive a los 5 años cuando se tiene metástasis inicial, no miré los años que tendría yo, sino los que tendría YeraY… (7 años), no hay más que comentar verdad?.. (También pienso mucho en mis padres.. que tengan que perder a otra hija… sería horroroso)…Y una vez superado eso y estar convencida de que voy a estar en ese 40%..puedo asegurar que se puede ser feliz a pesar de tener cancer. He conseguido disfrutar de todo, hasta de no hacer nada, y de no preouparme de cosas que muchas veces nos amargan el día, he tenido la suerte, gracias al cancer, de darme cuenta de la cantidad de amigos que tengo, no sabía yo que importara t anto a tanta gente .
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Cancer Ser Féliz y Reflexiones Varias
Pañuelos de Colores:
No os olvidéis de mi eh?¡¡ Os pongo al día , cuando fui la última vez al médico mi oncóloga estaba fuera y me atendió otro oncólogo, cuando llego mi doctora, dijo que pasara a verla que quería verme y ver ella las pruebas también (la resonancia), no es que desconfiara del otro doctor, no, sino que ella conoce al dedillo mi caso, pués al ver la resonancia, vio lo mismo, que hay actividad , pero mejoría con respecto a la resonancia anterior, lo que sigo sin entender, es porque hubo hace unos meses un rastreo negativo … y el de tres meses después fue positivo, (aunque la resonancia diga que hay mejoría) Así que en vez de hacer el rastreo el 5 de junio lo haremos un mes después para valorar mejor la diferencia y para no hacer tantos rastreos seguidos, hay que estar seguros antes de cambiar cualquier tratamiento. Lo que estoy esperando es que me llamen para hacerme un tac retroperitoneal. Así que sigo con el Tamoxifeno en casa y el gotero de zometa cada tres semanas. Yo sigo teniendo esperanzas que el tamoxifeno haga efecto y desaparezca la actividad del todo. Así que estos dias en los que tengo más ratos libres estoy aprovechando a hacer fotos y dedicarme tiempo, y lo más importante a ser mami de mi enano precioso.
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HOLA DE NUEVO… AQUI SIGO
Pañuelos de Colores:
Para ver que pasa….(no, no la palmo de momento ). Los resultados de la reso estaban hoy, y si que hay una metástasis…. en la L4 y otra más pequeña en una s, no me acuerdo cual, han comparado con la reso que me hicieron a finales de septiembre y la actividad es más o menos la misma, entonces antes de modificar el tratamiento que llevo en casa, quieren dejar un mes más y volver a repetir pruebas, rastreo y marcadores tumorales (estos han sido positivos ahora pero muy cerca del límite) y según salga valoraran que hay que hacer, dicen que antes de quemar cartuchos hay que asegurarse bien. Así que esas tenemos…..el 5 de junio de nuevo visita ya con las pruebas hechas. Hoy también me han puesto el gotero de zometa, de momento estoy bien, me han dicho que puedo tener un cuadro gripal, pero me han dado cortisona para que no sea muy fuerte, y así cada tres semanas durante… no lo se, pero muucho tiempo.
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ME HAN DADO UN MES……
Pañuelos de Colores:
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