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Febrero 2, 2010 Superando el cancer No Comments

Este año lo empecé muy feliz. Brindé el 31 de diciembre junto a mi familia y lo pasé muy bien, alejada de problemas, enfermedades, inviernos, etc. Allí estaba, en el paraíso. Pero como tiene un final, tuve que volver. Pensaba quedarme 15 días pero me quedé casi un mes, en el fondo no quería volver porque eso significaba, pasar el primer control médico. Y por lo que había escuchado, ese momento…daba mucha angustia.

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Tágico aniversario

Septiembre 3, 2010

Me traslado en el tiempo y me sitúo en el 20 de agosto de 2008 : dos terribles imágenes sacudían mi cabeza: mi doctora diciéndome “tienes cáncer” y el avión accidentado de Spanair donde murieron 154 personas. Se acaban de cumplir dos años de uno de los días más tremendos de mi vida, cuando cambió irremediablemente su valor y sentido. Y no había marcha atrás. Ese día no fui consciente de ello. Hoy… sí. Nunca olvidaré la dura y cruel sacudida de sentimientos que viví ese dramático día.

Aquí de nuevo

Septiembre 3, 2010

Hola, Vuelvo a sumergirme en las palabras que componen este blog tras unos meses de inactividad, del blog por supuesto, no mía. Dejé la carta de agradecimiento con el fin de darle la mayor de las difusiones, porque esas palabras eran las que guardaban nuestros corazones. Pasado el tiempo, y pasadas unas cuantas cosas, ahora guardamos otras palabras diferentes. Pero no es ese el tema de este blog, así que voy ha centrarme en lo importante, mi evolución durante los últimos meses. Comenzó el año con revisiones, pruebas, revisiones, pruebas y más revisiones. Eran tantas que la incorporación al trabajo no llegó nunca a ser completa, me despidieron antes.

Y seguimos en la batalla!!

Agosto 30, 2010

Unos meses extraños estos… un hermosísimo, largo y cálido verano nos regala el 2010, una visita relámpago a visitar a la familia en Miami, a estar cerquita de mi suegra, a quien quisiera disfrutar por más tiempo. Cocinamos juntas, hablamos mucho, me transmite recetas y fotos viejas… cuánto quisiera poder tener más tiempo con ella! Yo, sin ser cubana, trato de entender ese sentido del humor y de la vida tan propio, tan de ellos. Lo que rescato de mejor manera son las historias y las recetas… muchas se perderán irremediablemente.

SALUDOS DESDE ABAJO

Agosto 25, 2010

El otro día salí a patinar por Madrid, a disfrutar de la sensación de ver pasar la ciudad a tu lado veloz, de notar las distintas texturas del suelo que rueda bajo tus pies y el murmullo del aire en los oídos. Esto del patinaje está resultando una de las mejores terapias contra el estrés de mis acúfenos, y todo gracias otra vez, a Eva, que tuvo la feliz idea de regalarme unos patines sabiendo mi facilidad para la adicción a determinadas actividades. No sólo porque el runrún de las ruedas sobre el asfalto o el viento ya amortigua los pitidos, sino porque mientras patino estoy tan concentrado en rodar, esquivar y en todo lo que me rodea, que los acúfenos quedan relegados a un rincón bien apartado de mi conciencia, lo que es una bendición. Según salí del trabajo me fuí a Avenida de América y desde allí recorrí el centro de la ciudad hasta el Palacio Real. Sobre esas ocho ruedas Madrid se presenta muy distinta a lo acostumbrado, con un nuevo aspecto basado en sus aceras, los baches y dificultades, la agradable sensación de esquivar a la gente dejándoles atrás en un suspiro mientras ellos se empeñan en avanzar paso a paso. Ese mismo recorrido que ya he hecho una vez con Eva, ella en bici, bien anclado su recuerdo entre las maravillosas tardes que hemos pasado juntos.

FUTURO INCIERTO

Agosto 24, 2010

Después de muchos días aquí estoy de nuevo.Hoy he estado en el hospital porque me tocaba el tratamiento de Herceptin como cada 21 días, ya no me supone ningún stres i, lo he integrado tanto en mi mi vida que ha pasada a formar parte de lo cotidiano, pero hoy las noticias no han sido las que esperaba un “todo está perfecto, nos vemos en 3 semanas”. Me han hecho una radiografia de tórax de control y ha salido una imágen de engrosamiento en el vértice del pulmón derecho.Sé que seguramente es una fibrosis, efecto secundario de la radioterapia, pero el solo hecho de pensar que puedo tener una metástasis en pulmón, pensar en la posibilidad de volver a hacer quimioterapia,ha hecho que reviviera todo de nuevo y el miedo ha ido haciéndose cada vez más y más presente.Tengo que hacerme un T.A.C, de tórax y una gammagrafia osea y luego ya se verá…… Mientras tanto pues a seguir “p´alante”,un poco más cansada a medida que los obstaculos van apareciendo, pero como digo siempre es lo que hay…. Un abrazo y ya os contaré

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