30 de julio del 2.010 primer control de mi quimioembolización. Hoy he pasado mi primer control desde que hace un mes termine la ultima intervención de mi quimioembolización, los resultados son muy positivos según mi oncólogo y el tac la metástasis esta en remisión temporal, esto quiere decir que mi cáncer esta dormido. La quimioembolización ha sido muy dura y he pasado momentos muy malos de dolor pero a balido la pena ya que en el tac que me hicieron antes de empezar la primera intervención este decía que había otra vez una activación de la enfermedad en el lado derecho del hígado. Tengo el próximo control dentro de dos meses con una analítica de factores tumorales y un tac para ir controlando que los ocupas siguen fritos ya que el hígado todavía no esta recuperado de haberle puesto la quimioterapia directa mente en este y haber obstruido las arterias que alimentan a través de la sangre a los nódulos y es difícil hacer una valoración, pero se puede ver la necrosis que se ha producido en los nódulos y el mismo hígado los esta reabsorbiendo. Llevó todo este mes de descanso con dolor mecánico en Varias partes de mi cuerpo esto es debido a que mi espondilitis anquilosante me esta dando la lata al ser una enfermedad inmunológica al estar sin un inmunodepresor como es la quimioterapia ya que esta enfermedad también se trata con ciertos inmunodepresores específicos, pero no tengo los brotes clásicos que produce la espondilitis, al tener estos dolores otra vez me daba la esperanza de que el tratamiento habia hecho efecto efectiva mente a sido a si ya que desde que empecé a tener cáncer cada vez que he tenido este en actividad o estado haciendo una quimioterapia por vena la espondilitis me ha dado un descanso esto es debido al sistema inmunitario, pero como conozco muy bien a la enfermedad con la cual estoy conviviendo con ella hace 30 años me ha parecido un dolor diferente muscular y en las fibras blandas del cuerpo lo que he consultado con mi oncólogo me ha dicho que es debido ha los mismos tratamientos y al cáncer en ontología se define como dolor neuropático dolor muy habitual en personas con cáncer, es algo parecido a una fibromialgia con la primera quimioterapia me ha quedado crónico en los pies en forma de hormigueo y adormecimiento y en esta ultima en los tejidos blandos en forma de dolor, pero mientras tenga a mis ocupas fritos lo demás se puede ir trampeando. Jodete cangrejo que esta nueva batalla la he ganado yo y te estoy esperando cara a cara para cuando me des a luz a más okupas a presentarte otra.

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Okupas fritos primer control de mi quimioembolización
Mi cáncer colo-rectal:

Hace unos días, algunas semanas ya, recibí la invitación a esa nueva forma de contacto vía on-line llamada facebook de una amiga, la esposa de un guerrero. Nuestra forma de contacto siempre ha sido a través de mails o de comentarios tanto en mi blog como en el de ellos. . Por primera vez hablé con ella una conversación de la que no había que esperar varios días para recibir la respuesta. Esa conversación era en inmediato, comentaba ella y comentaba yo. He de decir, que aunque no la conozco ni a ella ni a su marido personalmente, los siento muy cercanos, como si fuéramos amigos de toda la vida. Quizá el hecho de coincidir en enfermedad hace que nos comprendiéramos mejor

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OTRO GUERRERO VENCEDOR
Diario de un Cancer:

Lo prometido es deuda. Aunque hice la “simulación” hace unos meses, aquí están los resultados. Llamé a diez compañías se seguros para hacer una “contratación” de seguros de decesos. Todo son amabilidades, sobretodo cuando les digo mi edad (33) ofreciéndome todo tipo de facilidades y de “ofertas” anexas a la póliza. ” Le va a salir muy económico ” es lo primero que me dicen. ” Por tu edad, no notarás que lo estás pagando ” fue una frase que se me quedó en la memoria.

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OPERACIÓN … SEGUROS
Diario de un Cancer:

Publicado el día 26 de mayo del 2.010 en el diario de Andorra “El cáncer vive de la tristeza” Traducido al castellano Daniel Hernandez Fortes. 56 años, Pensionista, la Seu d’urgell. Daniel Hernández comparte su experiencia con la enfermedad que sufre hace mas de dos años. ? Tengo 56 años y hace treinta que sufro una enfermedad crónica y degenerativa que afecta principalmente a las articulaciones de la columna vertebral que se nombra espondilitis anquilosante. En septiembre del 2007 me detectaron un cáncer colorectal que hace quince meses hizo metástasis en el hígado. Estoy casado y tengo una hija de treinta y tres años y dos nietos, y soy pensionista desde hace diez años a causa de un accidente de tráfico en que me rompí dos vértebras y me dieron la baja permanente por incapacidad laboral.

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"El cáncer vive de la tristeza"
Mi cáncer colo-rectal:

  Blog dedicado   exclusivamente a mi diario http://diariodemicancer.lacoctelera.net/categoria/prologo-y-presentacion-mi-diario          

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Diario de mi cáncer
Mi cáncer colo-rectal:

  Daniel Hernandez enfermo de cáncer   Solicitud de un hospital de día digno para los ciudadanos de la Seu d´urgell   Quiero informar de la situación en que se encuentra el hospital de día de nuestro hospital que es el lugar donde se hacen las quimioterapias y algunos tratamientos especiales de reumatología y las transfusiones, el actual hospital de día esta ubicado en la segunda planta del hospital el espacio es el de una habitación de dos camas donde se le han puesto varios sofás reclinables de los que se pueden encontrar para el acompañante en cualquier habitación, y algunas sillas para los acompañantes.   todos sabemos el tamaño de una de estas habitaciones de dos camas espacio insuficiente para hacer barias personas la quimioterapia mas los acompañantes el espacio es agobiante en una habitación que solo tiene una ventana y esta da al patio de luces donde están instaladas las maquinas de los quirófanos por lo que mas vale no abrirla en verano el calor es inaguantable si te estiras en el sofá el de enfrente no lo puede hacer por que no hay espacio se parece mas a una ratonera que al lugar destinado para personas que tienen un cáncer y pasan largas horas para hacer los tratamientos de quimioterapia, aunque mas vale esto que nada para no tenerse que someter a largos viajes.   Creo que los enfermos de cáncer de nuestra ciudad se merecen un lugar más cómodo, más alegre y más digno, de la misma forma que se han reformado otras instalaciones esta la dirección del hospital la tendría que tener en cuenta.   Daniel Hernandez daniel.hf@hotmail.es   He puesto en marcha una plataforma de recogida de firmas en esta Web http://www.efirmas.com/3668833/index.html también se puede firmar desde el foro de facebook LA SEU D’ URGELL SE MERECE UN HOSPITAL DE VERDAD, YA BASTA DE CHAPUZAS Para conseguir que esto sea posible entre todos.              

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Carta a los ciudadanos i ciudadanas de la Seu
Mi cáncer colo-rectal:

Cada vez, todo va acercándose más y más. Aunque el tiempo ahora mismo es un poco más limitado, pero en breve podré poner de nuevo toda la carne en el asador. Hay novedades que quiero compartir: La primera, y sobretodo agradecer a todos los que me han escrito ofreciéndose a ayudarnos con la web. Pronto pondremos en marcha la web, para reunificar todos los blogs en una web. La segunda, estoy buscando patrocinadores para arrancar la fundación con una gran cena benéfica. Estoy en contacto con locales de celebraciones en Huelva para dar el pistoletazo de salida a este sueño.

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CADA VEZ MÁS Y MÁS CERCA
Diario de un Cancer:

  Día 30 de marzo del 2.010 Hoy me tocaba mi 17 ciclo de quimioterapia con el estudio que estoy haciendo con el anticuerpo monoclonal Panitumumab + el Irinotecan y la visita con el resultado de la resonancia y el tac mas las analíticas de cada ciclo.   Las analíticas están en los valores que vengo teniendo desde que inicie esta quimioterapia el factor tumoral (CEA esta a 7.4) esto esta dentro de la media en que me viene oscilando, el total de recuento de neutrófilos (glóbulos blancos) esta en 5.800.   Mi oncólogo me pregunta como he pasado estos 15 días le cuento que en la cuestión de las diarreas a sido fatal y que estas se han repetido casi cada dos días durante estos 15 días, la erupción cutánea del acneiforme asido en el pecho, la espalda y en el pubis y en los testículos por dentro como ya hace dos ciclos que le da por atacarme en las mismas zonas donde no lo había hecho antes.   El oncólogo me dice que los resultados del tac son muy parecidos a los del tac anterior y que ya ha visto las imágenes de la resonancia y que se decide a hacerme la quimioembolización (aplicación de productos quimioterápicos directamente en el hígado) ya que no es partidario de una operación debido al poco hígado que me quedaría al tener los nódulos metastásicos muy diseminados esto obligaría a cortar una parte muy grande del hígado quedando una porción muy pequeña y al ser un hígado castigado por tanta quimioterapia podría haber la posibilidad que esta porción no hiciera las funciones necesarias y tuviera un fallo hepático, o que por mala suerte me apareciera metástasis en otra zona y no pudiera hacer quimioterapia por que el hígado no lo aguantara, de todas formas no descarta una posible operación mas adelante según los resultados de la quimioembolización.   Delante de mí llamo al medico que me tiene que hacer la quimioembolización para informarlo y que este se pusiera en contacto con migo, el día 7 tienen comité medico donde expondrán mi caso.   Le realice a mi oncólogo algunas preguntas la contestación de algunas de ellas yo ya sabia la respuesta pero quería saberlas directamente por mi medico.

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Cambio de tercio
Mi cáncer colo-rectal:

Hace bastante tiempo que tengo en mente escribir, o mejor dicho, denunciar una injusticia a la que estamos sometidos tanto los enfermos como los curados de cáncer. Y es que hablando con una persona que se dedica a los seguros, me comentó que los enfermos y curados de cáncer somos personas no asegurables para las compañías. La cosa fue así. Me ofrecieron cambiar de seguro de decesos, y daban por hecho de que estábamos sanos. Se lo comento a esta conocida, diciéndole que ni siquiera me habían hecho un cuestionario de salud, y me dice que como lo aceptara y no dijera que tenía cáncer, me convertía en un estafador, ya que soy persona no asegurable . A decir verdad me dejó con el run run en la cabeza, y probé a llamar a una compañía, para pedir presupuesto, contándole que tenía cáncer, y el importe que me ofrecieron no lo paga ni la familia real con panteón incluido.

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INJUSTICIA
Diario de un Cancer:

Una vez, hace mucho mucho tiempo, vivía en una vida que no tiene nada que ver con la que estoy viviendo ahora. Hace mucho mucho tiempo era una persona con miedos, muchos miedos, con inseguridades, sin confianza y sobretodo, una persona con unos valores de los que hoy en día apenas quedan restos de ellos. El pasar por mi lucha contra este enemigo de nombre feo me ha reportado una calidad de vida que antes dudaba que existiera, tan solo en películas. Cual el protagonista de una película en la que le visita su ángel de la guarda y le muestra su vida en un futuro si sigue por donde va, así me he sentido yo, aunque en lugar de ser mi ángel de la guarda quien me visitó, ha sido el cáncer (¿debería llamarlo cáncer de la guarda?). Es que he tenido un sueño en el que mi vida anterior se cruzaba con la de ahora, y he comprobado lo equivocado que estaba. Para empezar, me ha cambiado por completo el concepto de la palabra miedo.

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VISIONES
Diario de un Cancer:

  Día 3 de Marzo del 2.010.   Son las 6 de la mañana cuando nos recoge el taxis en la puerta de casa que nos llevara a mi y a mi mujer al hospital de Sabadell, donde llegamos a las 8/30 y lo primero que hago es recoger el informe y las imágenes que solicite en atención al paciente del ultimo tac de hace 15 días.   Luego nos dirigimos a la sala de espera de ontología para la visita donde me llaman a las 8/50, hoy toca control de tensión y peso actualmente peso sin ropa 58 kilos me adelgazado en cuatro meses 6 kilos mi oncólogo dice que es normal por la quimioterapia y las diarreas que no me dejan apenas días para recuperarme comiendo normal ya que tengo que mantener varios días la dieta para que no me repita la diarrea, en la analítica el factor tumoral esta mas alto en la anterior los tenia a 5.5 y en esta a 11.1 esto puede ser causa de una manipulación de la sangre en el laboratorio o por parte mía una falta de recuperación por las diarreas mismo y algún disgusto que he tenido ultima mente, los glóbulos blancos los tengo bien pero pondremos cuatro inyecciones para seguir bien en la próxima quimioterapia.   Me pregunta como he pasado estos 15 días Paroniquia que me salio en un dedo de la mano esta mucho mejor igual que la del pie aunque es muy difícil de que se cure y hay días que duele mas y supura  pero si que ha mejorado bastante, le digo que por no haberme puesto en la anterior quimioterapia el tratamiento Biológico que es el que me produce los efectos cutáneos los he tenido igual incluso en la espalda, pubis y ingles sitios donde hasta hoy no habia tenido nada.       Como todo esta correcto me hace los papeles para que en el hospital de día me hagan la quimioterapia completa donde me dirijo a que me den hora esta vez es para las 12 horas como para esta hora faltan varias horas toca ir a desayunar sin prisas y ponerle algo fuerte al cuerpo para aguantar varias horas, luego nos vamos a dar un paseo por el parque del hospital donde descansamos sentados en un banco hasta casi la hora de la quimioterapia.   Son las 12 horas y estoy esperando en la sala de espera del hospital de día donde me llaman mucho mas tarde de lo previsto a las 13/30 horas esta vez farmacia se ha dormido un poco para prepararme que cóctel que debe de seguir aniquilando a los okupas, termino la quimioterapia a las 16/30 de la tarde y nos dirigimos ala puerta del hospital donde nos recoge el taxis para llevarnos de regreso a casa donde llegamos a las 18/30 de la tarde esta vez la excursión ha sido algo mas larga unas 13 horas y media, ya se nota el cansancio en el cuerpo.   Para el próximo ciclo de quimioterapia que será el 16 el día 16 de este mes después de la visita con el oncólogo tengo hora para la resonancia y después la quimioterapia esto será sobre las14 horas de la tarde este ciclo si que será largo, pero me lo han montado de esta forma para que no tenga que hacer otro viaje o para no llamarme en un día que tenga diarrea y la cosa se alargue mas.

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Mi quinceavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Mi cáncer colo-rectal:

  Paroniquia que me ha salido en un dedo de la mano y otro del pie Día 16 de febrero del 2.010 salgo de casa a las 6 horas de la mañana para subirme al taxis que me llevara hacer mi ciclo 14 de mi tercera quimioterapia, llego al hospital de Sabadell a las 8/15 horas me dirijo como siempre acompañado por mi mujer a la sala de espera de oncológica para pasar la visita de cada ciclo, sale la enfermera y me dice que ya puedo pasar a la consulta. Esta vez tengo visita y resultados del tac que me hicieron la semana pasada, nada mas entrar en la visita mi oncólogo ya tenía las imágenes en la pantalla del ordenador y me las enseño los resultados de estos tres últimos ciclos de quimioterapia son muy buenos  igual que desde que empecé con esta quimio y el hígado esta mucho mas limpio, mis marcadores tumorales siguen bajos algún punto por encima de la visita anterior pero es una oscilación normal dentro de unas marcadores bajos. Mi oncólogo me pregunta como he pasado estos 15 días y le cuento que como de costumbre las clásicas diarreas y los problemas de la piel más la Paroniquia que me ha salido en un dedo de la mano,  como el un dedo del pie hace meses que la tengo estas afecciones están producidas por el tratamiento biológico anticuerpo monoclonal que se le añade a la quimioterapia que es el estudio en el que estoy participando, para ver si se me cura un poco y no me baya a mucho mas en esta quimioterapia mi oncólogo solo me pondrá la quimioterapia normal sin el anticuerpo monoclonal y volveré a ponerme la quimioterapia completa dentro de 15 días. Mi oncólogo debido a los buenos resultados que he tenido con este estudio me dice que esta planteándose cambiarme de tratamiento ya que hoy en día me puede ofrecer opciones que hace unos meses no eran posibles debido al estado de metástasis que tenia y como no quiere que nos pille el toro por los efectos que me esta dando el tratamiento actual quiere tener una opción preparada y estudiada antes de que tengamos que empezar desde cero perdiendo tiempo si no me es factible continuar con el estudio actual para no perder nada de lo ganado hasta la fecha. Una de la opciones es la quimioembolización es una combinación de administración local de quimioterapia y un procedimiento llamado embolización para tratar el cáncer, en especial del hígado.  En la quimioembolización, las drogas anticáncer se inyectan directamente en el vaso sanguíneo que alimenta a un tumor canceroso.

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Mi catorceavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Mi cáncer colo-rectal:

Ante la inminente inauguración de la web de la Fundación de Enfermos y Familiares de Cáncer Deja que Llueva , hemos preparado un concurso para los luchadores más pequeños. Entre las secciones de la web, habrá una llamada PEKENUBES, que está siendo creada por y para los valientes luchadores más pequeños, donde podrán jugar online, habrá cuentos, dibujos, concursos, y un sinfin de sorpresas creadas especialmente para ellos. Vamos a dejarnos la piel para que sea su espacio, su espacio virtual, donde podrán opinar, tendrán voz y voto, será su rincón donde recargar fuerzas, será la nube que empape de esperanza y de optimismo ese pequeño gran guerrero. Su lucha será la nuestra y no se sentirán jamás solos. Y para ello hemos pensado en que ellos sean quienes hagan la mascota de PEKENUBES. Será un concurso donde nos harán llegar los dibujos de las mascotas y de entre todos se elegirá la que represente la web.

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Diario de un Cancer:

Como todo partido, empieza y termina, con un resultado favorable, desfavorable o empatado. Yo he terminado mi partido, y el resultado no podía ser mejor, el resultado se ha grabado en cuerpo, el resultado me acompañará el resto de mi vida, de mi nueva vida. Antes de hacer la crónica de ese mi partido, mi gran partido, es justo hacer mención a la operación a la que me sometí. No fue precisamente coser y cantar. A las once y media entraba en una sala fría, muy fría. Temblaba, tiritaba, por frío sí, pero por nervios también.

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TENSIÓN, EMOCIÓN Y VICTORIA
Diario de un Cancer:

      Día 4 de enero del 2010, salgo de casa con el taxis a las 6 horas de la mañana y llego al hospital de Sabadell sobre las 8/15 entro en la visita de mi oncólogo a las 9/20 nada mas verme me dice que hay buenas noticias del ultimo tac que me hice el día 30 de diciembre, me enseña las imágenes del anterior de hace solo tres quimioterapias esto es sobre un mes y medio y seguida mente me enseña el ultimo donde hay menos nódulos metastásicos y los que quedan han disminuido de tamaño y densidad lo que antes eran en los tacs se podían ver con el contraste de color negro hoy están casi transparentes que son las marcas de las lesiones que suelen dejar estas metástasis.   Le formule a mi oncólogo una pregunta la cual yo ya sabia la respuesta le dije si esto quedaría crónico y si la quimioterapia podría acabar con la metástasis, su respuesta fue que la metástasis no tiene una curación se puede quedar como una enfermedad crónica la cual si se deja de hacer quimioterapia en poco tiempo puede reaparecer con la quimioterapia lo que se busca es que la enfermedad no avance o se reproduzca en otras partes del cuerpo, pero que en mi caso no tan sólo estábamos logrando el contener el avance sino que por suerte la enfermedad estaba remitiendo con una limpieza de la zona afectada y que esto daba mas esperanzas de vida a pesar de las molestias y los efectos secundarios que estoy teniendo con este tratamiento por lo menos estaba valiendo la pena y dejar el tratamiento significaría volver para atrás.   Yo ya se desde el primer día que significa tener una metástasis múltiple esparcida universal mente por todo el hígado ya que esto no permite una operación para extraer nódulos al estar estos diseminados por varias zonas, solo se puede recurrir a la quimioterapia como tratamiento esto cuando funciona alarga la supervivencia del enfermo oncológico pero no se puede determinar el tiempo mi en meses ni en años todo depende del tiempo que la quimioterapia siga haciendo efecto y la metástasis no se haga resistente al tratamiento o el tratamiento cree toxicidad y sus efectos secundarios no permitan seguir con el, esta es una verdad amarga pero que es la realidad y que yo se desde el primer día, supongo que los Okupas de tengo viviendo en mi interior me dejaran vivir unos años mas quizás puedan ser muchos o solo unos pocos todo dependerá de la evolución que pueda tener con la quimioterapia.   Con todo esto tengo que decir que estoy contento de la evolución que estoy teniendo y sigo teniendo ganas de luchar aunque estas muchos días flaqueen pero si no hubiese sido por este estudio con esta quimioterapia que estoy haciendo no se donde estaría al día de hoy o como estaría, por lo que doy las gracias a la ciencia y a mí anterior oncóloga que es la que me mando a mi oncólogo actual y a este por su interés y dedicación con migo.   Al salir de la visita me dirigí a coger hora para el hospital de día y seguida mente nos fuimos con mi mujer a desayunar y a dar una vuelta mientras se hacia la hora de entrar hacer la quimioterapia donde me llamaron sobre las 12/15 horas y Salí a las 15/30 de la tarde el taxis me recogió en la puerta y estábamos de regreso en casa a las 17/45 horas esta vez la excursión ha sido de 11 horas y 45 minutos.   El trato recibido tanto humanamente como profesional por el equipo sanitario ha sido muy bueno como en cada visita y quimioterapia.          

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Mi onceavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Mi cáncer colo-rectal:

Treinta y dos años, y éstas son mis segundas navidades, mis segundas navidades más especiales. Este año ha sido duro a nivel de guerreros, se han marchado luchando a más no poder, y, aunque no están entre nosotros, no han perdido la batalla, siguen luchando para que los que estamos aquí tengamos más fuerza aún. Quiero desde aquí recordar a mi amigo, a mi hermano latino, al guerrero más tenaz que jamás he conocido; MEDE, querido amigo, querido hermano, ahora que estás ahí arriba, con tu Dios, cuidando de todos, no nos abandones nunca, tu fuerza la noto día a día. Eres un guerrero, un maestro, un HÉROE. Ya he aprendido a no pedir cosas materiales, tan solo pido salud, mucha salud, para los míos, para todos, para mí. Pero puestos a pedir, me gustaría pedir en voz alta un deseo que ojalá se haga realidad.

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FUNDACIÓN DE ENFERMOS Y FAMILIARES DE CÁNCER DEJA QUE LLUEVA
Diario de un Cancer:

paroniquia     Día 14 de diciembre del 2009.   Me recoge el taxis a las 6 horas de la maña como en cada ciclo el viaje es bueno aunque encontramos algo de nieve por el camino, llegamos al hospital de Sabadell a las 8/15 esta vez me llamaron tarde para la visita las analíticas estaban bien aunque sigo bajo de glóbulos blancos pero suficientes como para hacer la quimioterapia, el marcador tumoral ha subido un poco pero sigue dentro de los márgenes por donde me suele oscilar desde que estoy haciendo esta quimioterapia lo tengo a 8.1 y en la anterior a 6.6  mi oncólogo me ha dado cuatro inyecciones mas para que mi medula fabrique mas glóbulos blancos.   En estos últimos días me ha salido en el dedo gordo del pie y en uno de la mano paroniquia producida por el tratamiento receptor del factor de crecimiento epidérmico que es el tratamiento biológico que me ponen en la quimioterapia estas lesiones están  caracterizada por la inflamación de los márgenes laterales de las uñas con tumefacción local, para esto me ha recetado una crema la verdad es que es algo molesto y doloroso.     También me ha solicitado otro tac, en la anterior visita me cambio el día de la visita y la quimioterapia me lo paso de los miércoles a los lunes pero para hacerme las analíticas en el hospital de mi localidad les va mal y tengo que hacérmela con una semana de antelación y mas en estas fiestas esto da unos resultados que no son reales al faltar tantos días para hacerme la quimioterapia, por lo que me deja descansar esta vez hasta el día 4 de enero y después me cambiara el día otra vez a los miércoles.   Al salir mas tarde de la visita en el hospital de día me dieron hora para la quimioterapia a las 13/30 horas aunque entre un poco mas tarde y termine sobre las 17/40 el taxis me recogió y estaba de vuelta en casa a las 19/30 Por lo que la excursión ha sido de13horas y media para un total de 3horas y 30 minutos de quimioterapia y 15 minutos de visita que suman 3horas y 45 minutos el resto son 5 horas de viaje y cinco mas de estar tirado por el hospital de banco en banco esto es agotador y llego a casa cansadísimo y con todo el cuerpo dolorido, pero habrá que aguantar lo que sea ya que el tratamiento esta dando sus buenos resultados y no me puedo permitir perderlos.   El trato recibido por el personal sanitario y el medico ha sido excelente como en cada ciclo, y hay que decir que los servicios de ontología están muy saturados cada día veo mas personas con cáncer y los oncólogos están sobre pasados de pacientes y estos hacen muchas mas horas de las que tendrían que hacer no se tal y como esta el tema como todavía funciona bastante bien la ontología en muestro país con los pocos recursos que se dedican para esta enfermedad.     

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Mi décimo ciclo de mi tercera quimioterapia
Mi cáncer colo-rectal:

Desde que nacemos tenemos nuestras pautas marcadas, bien por nuestros padres, bien por nuestro entorno o bien porque así lo dicta el manual del recién nacido. Nos enseñan a comer, a vestirnos, a atarnos los cordones, nos enseñan lo que está bien y lo que está mal (aunque hay alguna especie que no lo distinga). Nos enseñan a hablar, a jugar y a caminar. Seremos más guapos o más feos, más altos o más bajos, más flacos o más gordos, pero todos somos iguales. Todos jugamos en la playa, en el parque, con coches o muñecas, nos relacionamos con otros niños y danzamos en la niñez. Pero hay gente especial, que desde niños se convierten en soles, soles especiales.

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LOS SOLES DEL UNIVERSO
Diario de un Cancer:

  Día 11 del 11 del 2009. El taxis me recoge a las 6 horas de la mañana y llegamos Al hospital de Sabadell a las 8/15 me llama la enfermera a las 9/45 para que pase a la visita esta vez sabré los resultados del tac de control que me hicieron dos días antes de la visita entre este y el anterior tac solo hay 41 días lo que equivale a tres ciclos de quimioterapia, el oncólogo me pregunta como estoy y como me ha ido la diarrea este ciclo y le digo que esta vez aunque he tenido las diarreas muy fuertes solo han durado cuatro días la mitad que en el ciclo anterior pero que me he visto obligado hacer dieta durante mas de una semana por que a la mas mínima vuelven los síntomas de diarrea y que los problemas de piel mas fuertes le ha dado por salir en las piernas que las tengo desde los muslos hasta los tobillos llenas de placas rojas y una fuerte descamación de la piel cosa que escuece mucho y que me estaba poniendo aceite de los bebes por que es lo que mas me hidrata la piel mi oncólogo me ha dicho que lo mas correcto es tener una buena hidratación con cosas como las que estoy usando y lo mas neutras posibles. Mi oncólogo me dice que ya tiene las imágenes del tac que me hice el lunes y que hemos avanzado mucho que mi hígado esta mucho mas limpio que en el anterior y esto tan solo con tres ciclos de quimioterapia de diferencia me enseña las imágenes por el ordenador primero las del tac anterior para hacer la comparación y luego las actuales donde se puede ver que han desaparecido muchos de los óvulos pequeños que quedaban y el de mayor tamaño de unos 7 centímetros de cuando empecé este estudio ha reducido mucho el tamaño esta desapareciendo parte de la mancha de la misma manera que las manchas de los demás óvulos mestastásicos algunas ni se ven y las que quedan son de un color muy claro depende del tamaño de tenían estos óvulos siempre puede quedar una pequeña mancha de color claro que marca que habido una lesión como los resultados de este estudio no pueden ser mejores vale la pena seguir con el a pesar de los efectos secundarios que me produce le digo que por supuesto que mas vale pasar estos efectos que terminar en una caja de pino, mis analíticas están bien de glóbulos blancos tan solo ha salido el factor tumoral algo mas alto lo tengo a 8.1 y en la anterior 3.7 esto puede ser debido a la manipulación que haga el laboratorio con la sangre se pueden dar estas pequeñas diferencias que no tienen importancia, me ha recetado cuatro cajas de inyecciones mas para los glóbulos blancos. En el hospital de día me dan hora alas12 horas mientras se hace la hora toca desayuno y el clásico paseo por el parque del hospital luego me dirijo a la sala de espera del hospital de día donde me llaman cerca de las 12/30 y termino la quimioterapia alas 15/30 mi mujer llama al taxis para avisarle que ya estamos y nos recoge en la puerta llegamos a casa alas 17/45 con lo que la excursión de hoy a tenido una duración de 11 horas 45 minutos. Bueno parece ser tal y como van las cosas que mi okupa por el momento esta dominado por la quimioterapia y que ha decidido deshacerse de sus colegas que se paseaban libremente por mi hígado abra entendido que es mas inteligente estarse quieto y respetar mi espacio sin molestar. No me cansare de agradecerle el que me mandara la oncóloga al oncólogo que tengo actual mente del cual le estoy muy agradecido tanto de su trato como el interés que tiene con mi caso gracias al estudio que estoy haciendo me estoy recuperando de una situación que no iba nada bien y podía terminar muy mal en pocos meses.

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Octavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Mi cáncer colo-rectal:

  Salida de casa a las seis de la mañana con el taxis, entro a la visita a las 9 horas y encuentro a mi oncólogo con una placa del tac que me hicieron antes de empezar esta quimioterapia y mirando el tac por el ordenador que me hicieron esta semana con un mes y medio de diferencia sin mas le digo que estas con mi hígado en las manos se pone a reír y me dice esto esta funcionando mira esta placa que tengo en la mano como se ve los puntos de la metástasis esparcidos por todo el hígado y el óvulo mas grande a un lado me gira la pantalla del ordenador y me enseña los resultados del tac de esta semana donde se puede ver casi todo el hígado limpio de puntos y en la parte donde queda alguno estos están de un color muy claro y el óvulo mas grande que media unos 6 centímetros se ha reducido mucho de tamaño y se esta aclarando, esto quiere decir que esta vez el dragón de fuego esta haciendo efecto y esta reduciendo la metástasis con lo que de momento la enfermedad esta remitiendo solo con la quimioterapia, en la analítica tengo el factor tumoral a tan solo a 6.1 por lo que me estoy acercando al los valores normales de referencia que son de 3.0 cuando hace un mes y medio los tenia a 140. Mi oncólogo esta muy contento con estos resultados seguiremos con este estudio de quimioterapia y aunque mis glóbulos blancos han aumentado en numero gracias a las inyecciones para no tener que suspender ningún ciclo por el buen resultado que estoy obteniendo me dado cuatro dosis mas para estar seguros de tener las suficientes defensas para el próximo ciclo. Le di el informe de urgencias de mi hospital por el ataque de ansiedad que sufrí hace unos días y no cree que sea de la quimioterapia mas bien parece una reacción de habito (mono) o un efecto contra producente del aceite de marihuana que tomo para los vómitos los primeros cinco días de la quimio ya que es muy difícil dominar las cantidades justas que sirvan solo para los vómitos al no ser un producto hecho por una farmacéutica donde se tiene en cuenta el peso de la persona para las cantidades necesarias, por lo que esta vez no me tomare el aceite y volveré al las pastillas de los vómitos haber que resultados tengo. Entre en el hospital de día para hacer la quimio sobre las 14 horas y salí a las 17/30 en total una 13 horas de excursión hasta llegar a casa.                

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Mi quinto ciclo de mi tercera quimioterapia
Mi cáncer colo-rectal:

Este es mi aspecto actual después de dominar la dermatitis que sufrí en la cara han quedado las marcas y una resequedad en la piel.   Día 28 de octubre del 2.009 como de costumbre el taxis me espera en la puerta de casa a las 6 de la mañana llego al hospital de Sabadell a las 8/15 entro en la visita de mi oncólogo sobre las 9/15 las analíticas están bien y el marcador tumoral todavía esta mas bajo lo tengo a 3.7 lo que quiere decir que ha bajado la mitad desde la ultima quimioterapia estando casi en los índices considerados normales de referencia que están en 3.0, en vista que el marcador tumoral esta bajando tanto solo con la quimioterapia le preguntado a mi oncólogo  que cuando esto ocurre que quiere decir en palabras claras para poderlas entender su contestación es que hay poca actividad tumoral y la enfermedad esta controlada pero no curada ya que para que los marcadores tumorales indiquen actividad por encima de lo normal estas células cancerígenas no aparecen en las pruebas Standard hasta que se multiplican en algunos billones, Cuando un medico dice a un paciente con cáncer que ya no encontraron células de cáncer en su cuerpo incluso después de finalizar el tratamiento, eso significa que los exámenes no pueden detectar estas células en su tamaño o cantidad detectable. Pero que era indudable que mi metástasis se esta reduciendo y para comprobarlo me hace hacer otro tac para comprobar la diferencia con el ultimo que me hizo hacer donde mi metástasis ya se había reducido con unos cuantos ciclos de quimioterapia. Le preguntado si el creía que si se podía llegar a curar del todo esta metástasis su respuesta asido que aunque remita la enfermedad siempre estará con riesgo a una nueva activación por lo que esto se puede convertir en los mejores de los casos en una enfermedad crónica pero que de esto ya hablaremos según vayan surgiendo los acontecimientos que lo importante en estos momentos es eliminar la mayor parte posible de las lesiones esparcidas por el hígado y después tomar las medidas y posibilidades mejores en cada momento. Otra de mis consultas ha sido las fuertes diarreas que estoy pasando últimamente y le di el informe que me hicieron en urgencias para intentar disminuir estas diarreas me ha bajado la dosis del Irinotecan que es el producto quimioterapico que me produce la diarrea el producto biológico lo ha dejado con la misma cantidad ya que es el que mas esta reduciendo la metástasis. Después de la visita me fui a buscar hora para la quimioterapia y con mucha suerte me dieron para las 11 horas, me fui a desayunar algo y dar un paseo y regrese a la sala de espera del hospital de día donde esta vez me llamaron en seguida con lo que a las 14/30 termine la quimioterapia y me esperaba el taxis a la salida del hospital con lo que a las 16/20 estaba en casa esta vez la excursión ha sido mas corta cosa que se agradece              

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Mi séptimo ciclo de mi tercera quimioterapia
Mi cáncer colo-rectal:

  Día 14 de octubre del 2009 me recoge el taxis a las 6 horas de la mañana llego al hospital a las 8/15 horas tenia visita a las 8/45 entro en la visita a las 9/15. Mi oncólogo me hace las preguntas de rutina para saber como he pasado estos 15 días le cuento que las diarreas han sido de mas días y mas abundantes que en otros ciclos pero que las erupciones cutáneas en la cara son mas flojas y van mucho de baja aunque la piel la tengo muy escamada y en el resto del cuerpo como el pecho y la espalda si que tengo las erupciones de los granos de acne, y que las llagas de la boca por los hongos por la falta de defensas con el Mycostatin que me receto en la visita anterior he mejorado mucho y por lo menos puedo comer mejor al no tener tantas llagas debajo de la lengua y estar estas casi curadas. Mi oncólogo me dice que las analíticas están bien el factor tumoral sigue bajo como en la visita anterior, las defensas han aumentado el recuento total de los glóbulos blancos es de 5.200 y me receta otras cuatro inyecciones mas para mantenerlos, en cuanto a la descamación de la piel que me ponga mucha crema hidratarte y las diarreas que el jarabe para las llegas de la boca  puede ser el causante de que hayan sido mas fuertes que en otros ciclos , le preguntado si tenia que ponerme la vacuna de la nueva gripe A N1 H1 su respuesta a sido que no me la ponga, como todo esta bien me hace los papeles para pedir hora para la quimioterapia, en el mostrador me dan hora para las 12 del medio día mientras se hace la hora toca desayuno y un paseo por el parque que tiene el hospital, como de costumbre la hora de la quimio se retrasa y no entro hasta las 13 horas y es que cada día hay mas personas tanto en las visitas como en el hospital de día haciendo la quimioterapia y una mayoría es de cáncer de colon termino la quimio a las 16/15 de la tarde y me recoge el taxis para llevarme de vuelta a casa donde llego sobre las 18/25 de la tarde con lo que esta vez la excursión ha sido de 12 horas y media. Recogí la copia del informe del tac que me hicieron antes de la anterior quimio donde pone que se observan múltiples lesiones hepáticas al menos 12 por lo que estas lesiones han bajado tal y como me contó mi oncólogo en la anterior visita ya que mi hígado estaba mucho mas lleno de intrusos okupas de todas maneras siguen siendo muchos intrusos de los que hay que echar fuera de mi hígado antes que estos muertos de hambre se lo merienden, el resto del estudio abdominal y pélvico a parte de la afectación del hígado es normal. Para el mes que viene mi oncólogo me hará hacer otro tac para ver si hemos asustado con la quimio algunos okupas más y hay mas zona limpia para mí. En este ciclo de quimioterapia estoy pasando mis episodios de diarreas mas malos que he tenido desde que estoy con la quimio estado desde el domingo acudiendo al WC como unas 12 veces diarias con las deposiciones completamente liquidas, a pesar de estar haciendo una  dieta por lo que ayer tuve que acudir a urgencias pues ya no podía mas y cada vez los dolores intestinales eran mas fuertes y las piernas apenas me aguantaban , en urgencias me tuvieron unas horas con suero y buscapina para los espasmos me hicieron un control analítico y de constantes Antes de acudir a urgencias de mi hospital llame al hospital de día de Sabadell donde me dan la quimioterapia y fueron ellos los que me aconsejaros que me fuera a urgencias por que hay muchas personas que están haciendo la quimioterapia que están igual por lo visto hay un virus y juntarse este con las diarreas de cada ciclo de quimioterapia se pasa muy mal, me estoy recuperando aunque estoy muy cansado por falta de poder comer y estoy tomando un suero bebido espero estar recuperado para el día 28 que me toca la quimioterapia otra vez.      Daniel 22 de octubre del 2009                    

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Mi sexto ciclo de mi tercera de quimioterapia
Mi cáncer colo-rectal:

Cuantas veces, los que crecimos con Mayra y su UN DOS TRES, hemos escuchado ” hasta aquí puedo leer “, o ” tarjetita por aquí” , o ” por 25 pesetas díganos (..) como por ejemplo (…)” . Frases que jamás se olvidan de nuestra mente, frases que a lo largo de nuestra vida han calado hondo. Es lo que tiene ser una gran comunicadora , una gran presentadora, debe ser el regalo más hermoso recibido, el que algunas de tus frases pasen de generación en generación, que siempre esbocemos una sonrisa al ver en algún programa de nostalgia su presencia. Pero hoy he sentido que esa parte de mi nostalgia entristecía, al enterarme de su batalla contra el cáncer (de lengua concretamente). Paradójicamente , con lo que se ha ganado la vida y el cariño del público, se ha convertido en su amarga lucha. Por fortuna está todo controlado, no se había extendido, estaba localizado.

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MAYRA GOMEZ KEMP, UN DOS TRES…. GANARÁS LA BATALLA DE UNA VEZ
Diario de un Cancer:

La vida tiene muchas vueltas contrarias a lo que deseamos, tiene matices que pinta de gris, de marrón, de negro nuestro ser, y tiene muy pocas cosas que hace que nuestra vida sea maravillosa. De esas pequeñas cosas (como cantaba uno grande) son las que nos mueve, nos alimenta, nos alienta, las que nos da vida a la vida. Y esas pequeñas cosas son las que hay que celebrar. Aplicándome la lección, hace unos días decidí celebrar que seguía respirando, que sigo respirando. Y dicho y hecho. Junté a unos cuantos soldados de mi ejército, soldados que han ido luchando conmigo, y nos juntamos casi cien personas.

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PORQUE SIGO RESPIRANDO
Diario de un Cancer:

  Es un estudio llamado SPECTRA en fase ll y consta de un anticuerpo monoclonal llamado Panitumumad y un citostático conocido con el nombre de Irinotecán, este citostático ya lo he probado en mi última quimioterapia y no ha dado resultado pero se espera que la combinación de estos dos productos haga que funcione esta vez.   Por que se me ha pedido que participe en este estudio, por el motivo que mi cáncer no se ha reducido al contrario avanzado más con la quimioterapia que he recibido hasta el momento quizás porque la quimioterapia no haya sido la que necesitaba y esta no asido efectiva o también puede ser que mi metástasis hepática se haya hecho resistente a la quimioterapia si es así espero que este muevo tratamiento funcione con el Irinotecán se sabe que la combinación de este con anticuerpos monoclonales como el Panitumumad podría recuperar los beneficios del tratamiento ya que este anticuerpo potencia la eficacia del Irinotecán.   Qué es el Panitumumad es un anticuerpo los anticuerpos son sustancias producidas por el sistema inmune en el organismo para protegerlo de sustancias extrañas como las bacterias .Se trata de un anticuerpo muy puro elaborado industrialmente y diseñado para unirse a un receptor de un factor de crecimiento conocido como factor de crecimiento epidérmico (EGF) que se encuentra en las células de mi tumor. Panitumumad es un anticuerpo dirigido contra el receptor del (EGF) que se encuentra en las células de mi tumor este anticuerpo ha sido probado en distintos tipos de tumores       Panitumumad ha sido aprobado en España y en estos momentos se puede encontrar en las farmacias de hospitales.   Recibiré esta quimioterapia con una frecuencia de cada dos semanas, por supuesto estaré muy bien controlado con controles a menudo tanto para ver si este tratamiento da resultado o por si aparecen complicaciones por efectos secundarios no deseados pero que siempre pueden estar presentes y algunos de ellos graves esperemos que esto no ocurra y funcione bien este tratamiento. Fases de los estudios          

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En que se basa el estudio en que boy a participar
Mi cáncer colo-rectal:

Querido amigo Mede: Finalmente has volado, cual mariposa (como esa canción que a ambos nos gustaba de Mariah Carey), hacia los brazos de tu adorado Jesús. Cuando me he enterado, me he enfurecido, me has dejado solo, a sabiendas que éramos hermanos de enfermedad. Me han salido lágrimas del corazón, lágrimas primero negras, muy negras, de dolor, de resignación. Te necesitaba, teníamos una velada literaria con la charla correspondiente sobre los libros de Ágatha Christie en el atardecer. Incluso ya había elegido el sitio. Pero las lágrimas se han tornado de color, ya no son negras, son blancas.

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UN GUERRERO EN EL CIELO
Diario de un Cancer:

La historia de vida “tumoral” se vuelve a repetir, aunque esta vez no es igual, esta vez tiene la coletilla de benigno (en principio). . Hace dos días me encontré un bulto entre la costilla y el pecho, de un tamaño considerable, no sobresale, pero tocando se palpaba. Mi reacción fue inmediata, tocar (o sobar) el lado contrario para comprobar que es algo del organismo paralelo. Pero no fue así, ya que en el lado izquierdo no figuraba nada. Me asusté, me volví a asustar. Me fui a ver a mi oncólogo, pero como estamos en periodo estival, pues estaba de vacaciones, por lo que me citaron para el día siguiente para verme

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OTRA VEZ, AUNQUE DIFERENTE
Diario de un Cancer:

  23 de julio hoy he ido a ver a mi oncóloga ya que llevo 21 días sin tratamiento y esperando que me llamen para pasar visita en el hospital de Sabadell donde me derivo mi oncóloga para que me expliquen lo del estudio con un muevo tratamiento que me han propuesto y para que yo decida si quiero participar en el esta visita se tendría que haber producido en una semana y media pero no se por los motivos que se ha ido alargando estando mi oncóloga de vacaciones son varias las veces que he ido a ver al responsable de mi hospital cuando no esta mi oncóloga pero cada vez he obtenido una respuesta diferente y incluso en pocas palabras me han llegado a insinuar que soy un pesado no se como se sentirían si ellos si se encontraran en mi situación con una mestastesis de hígado que después de cinco ciclos de quimioterapia sigue avanzando por que el tratamiento que me habían puesto no me ha hecho nada desde luego que yo tengo la impresión de que me han dejado abandonado y que nadie tiene prisa ni interés por mi caso que solo soy un numero mas de sus estadísticas pasan los días y estoy de momento sin tratamiento ni medico hasta que se produzca la llamada de teléfono que estoy esperando desde hace 21 días para mi toda una eternidad y una lucha continua con mis nervios estado que no es muy recomendable tener a un paciente oncológico me atrevería a decir que están jugando con mi aguante y mi estado psíquico que hasta hora he podido controlar pero de seguir esto muchos días mas creo que perderé el control.   Por cierto que la conversación a sido muy tranquila por parte de los dos ha reconocido que pasan días de los que ella me dijo en principio, según me ha contado por que dice que ha hablado con el oncólogo de Sabadell y este le ha dicho que entre hoy y mañana me llamaría para la visita para la semana que viene este le ha pedido que me hiciera un nuevo tac para comparar el estado de mi hígado de cuando empiece el tratamiento al primer control que me hagan con el tratamiento nuevo, que este oncólogo ha pedido otra muestra del tumor que me sacaron para hacer no se que prueba ya que ni ella parecía saberlo que de todas maneras no se puede empezar otro tratamiento de quimioterapia conjunta con un agente biológico en menos de un periodo de un mes de un tratamiento a otro, total que el oncólogo de Sabadell esta trabajando en mi caso y que yo tengo razón que en principio no es lo que ella me contó que se pensaba que la cosa iría mas deprisa por lo menos la visita que es lo que yo le dicho que antes de hacer nada me podrían haber llamado para visitarme y contarme como funcionaba el estudio para dejarme por lo menos tranquilo en vez de contarme cada día una cosa diferente según ella tengo razón pero no pasara de la semana que viene que me visiten y me preparen el nuevo tratamiento.   Mi oncóloga me ha dicho que nada mas llegar al hospital la habían informado de que yo había puesto un denuncia por no tener el hospital de día en condiciones le contestado que si pero que no tiene nada que ver esta denuncia con una rabieta por lo sucedido que de esta denuncia hacia tiempo que estaba puesta por que yo creo que cuando una cosa no esta en condiciones hay que denunciarla que para esto esta la democracia y que ella no tiene nada que ver en la denuncia por que esta efectuada contra la dirección del hospital y no contra alguien en concreto, me ha dicho que tenia razón que el hospital de día no era adecuado y que se había quedado pequeño y antiguo actual mente y que el hospital ya tenia planeado una reforma Que casualidad supongo que esta es la excusa que le han dado al ministerio de sanidad para sacarse las pulgas de encima.   Que de todas formas en algo le afectaba a ella y al responsable del hospital de día, yo supongo que será por no enseñar correcta mente al personal de enfermería a manejar correctamente los reservorios y por permitir tener tanta falta de higiene que nada tiene que ver un sitio pequeño con un sitio guarro y con el manejo incorrecto del material sanitario un piso de 50 metros cuadrados no tiene por que estar mas guarro que uno de 100 metros al contrario.   Por lo menos se que la denuncia a llegado donde tenia que llegar y les han dado un toque veremos haber si sirve de algo o pasan olímpica mente y siguen tratando el material sanitario de cualquier manera.   Mi oncóloga también me ha propuesto que sino estaba a gusto o yo creía que no era tratado como tendría que ser lo me podía derivar hospital de mi provincia  supongo que asido cosa de la dirección del hospital que le habrán dicho que me hiciera la invitación pero por tocar las narices le dicho que no que lo que tiene que hacer el hospital es poner cada cosa en su sitio.

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21 días sin tratamiento y esperando una llamada
Mi cáncer colo-rectal:

Mi quinto ciclo de quimioterapia Día  1 de junio del 2009 a las 8 de la mañana entrado en el hospital para hacerme la analítica de control de cada ciclo, en este momento son las 8/20 y he empezado a redactar el capitulo de hoy mientras estoy desayunando un buen bocadillo para pasar las primeras horas, hace un día de sol amenazador por lo visto hoy todo será fuego en las venas y en el cuerpo espero que el de las venas cumpla con su cometido y se cargue a toda célula cancerígena que encuentre a su paso sino mal esta la cosa y en cuanto al fuego que calienta desde arriba espero que no se pase y no me haga sudar la gota gorda en el hospital de día.

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Mi segunda quimioterapia para mi metástasis al hígado
Mi cáncer colo-rectal:

Hoy, tras unos días recuperándome de todo lo que ha acontecido esta semana, he decidido ir explotar unos globos que me turbaban mi paz e hinchar otros que me faltaban para mi recuperación. El primer globo que pincho es el del miedo. Al principio ese miedo fue peor, un miedo ante lo desconocido. Me embarqué en un estado desconocido para mí. Tenía mis típicos miedos, los de un joven de 30 años, los de un padre de 3o años, los de un marido de 30 y los de un hijo de 30 años, pero nunca había sufrido miedo por mí mismo. El miércoles 30 de enero me olvidé de temer por los demás, y comencé a temer por mí.

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GLOBOS
Diario de un Cancer: