De sueños, de ilusiones, de esperanzas…. Ya pasaron los tres ciclos de prueba del nuevo y que ha pasado, bueno pues que no ha funcionado como se quisiera, algún foco ha crecido más de un 35%, lo que hace necesario un cambio de tratamiento, ya he perdido la cuenta de los que llevo, el jueves empecé ya con el nuevo, efectos secundarios, lo único bueno que tampoco se cae el pelo, lo malo una gran cantidad de problemas dérmicos sobretodo en palmas de las manos y plantas de los pies, de momento no tengo nada si aparece ya contare . Fue un mazazo nuevo el ver que volvíamos a empezar, es difícil muy difícil aceptarlo y sobretodo llevar las cosas, como me dice todo el mundo con ánimo. Estoy cansada de estar cansada, yo, antes del cáncer ya tenía una enfermedad por la cual tenía una invalidez y que uno de los síntomas era fatiga crónica , pues añádele a eso el cansancio y desgaste que produce la quimioterapia. Muchas veces tengo la sensación de que la gente no lo llega a entender , cuando digo que estoy cansada…. muchas veces la respuesta es, pero tienes que seguir adelante, haz un esfuerzo…Cada día levantarme ya es un esfuerzo, y quien sabe eso ?, pues quien convive conmigo y está cerca muy cerca.
Ir al Blog original:
SOY ETERNA VIAJERA..
Pañuelos de Colores:
Esperaba tener el tiempo suficiente para poder escribir de nuevo. Mis ocupaciones laborales y mis ocupaciones ‘ociosas’ (quedar con amigos, comuniones y demás), obligaron a hacer una parada y fonda , hasta tanto no cogía de nuevo aire para continuar con lo de todos los días. Y no, no he tenido recaídas por lo del cáncer . Nada más lejos. Y sí, la última entrada que os dejé, podía dar lugar a malas interpretaciones. Quise referirme a que ambas, Luz Casal y yo, y otros muchos, seguimos enfrentándonos a esta enfermedad, y aunque, en mi caso, en la primera revisión, no ha habido novedad en el frente , (según mi oncólogo), siempre hay que estar en guardia .
Ir al Blog original:
Sin novedad en el frente
Cancer para que os quiero
Escribo hoy recien salida del horno, porque no tengo ganas ni fuerzas de repetir una y otra vez lo mismo, así que a los que vayáis llamando os iré enviando aquí, espero que lo entendáis. El tumor es menos sensible a las hormonas que al principio, en la anatomía se ha visto también que está altamente activo , tanto es así que una de las ” multiples lesiones hepáticas ” (ya no se nº exactamente”, mide ya 3 cm., si no me hubiera hecho los análisis de los marcadores, no sabemos que hubiera pasado en julio que es cuando tenía que ir. Tratamiento : empiezo con una nueva quimio , en ciclos de 3 semanas, efectos secundarios , no se cae el pelo, pero tiene el resto de efectos de las quimios, nauseas y vómitos, que se contralarán con unas pastillas, neuropatía periférica (se duermen y hay hormigueo en pies y manos), cansancio… etc etc… no los pongo todo que me canso.. Cada miércoles tengo que ir a ver hematológicamente como aguanta mi cuerpo la quimio, (que he empezado ya por cierto), sobretodo las bajada de defensas y por ver si llevo bien la alta toxicidad del tratamiento Después de tres ciclos de tres semanas cada uno miraremos si este tratamiento funciona o no , si no funciona no se, a probar otro y si funciona hay que seguir pero no se cuantos ciclos más.
Ir al Blog original:
UN DOS TRES…PROBANDO
Pañuelos de Colores:
Desde aquí mi apoyo más fuerte a Luz Casal . Ambas sabemos a qué nos referimos. Besos Archivado bajo: Cáncer , emociones , enfermedad Tagged: Luz Casal
Ir al Blog original:
Volver a empezar
Cancer para que os quiero
Como las olas como el mar se mueve, como un recuerdo como un espejismo…….y de que hablo?.. (los que escuchéis a Fito lo sabréis) de la SUERTE….que se va la muy jodia…. Este post también se podía haber titulado CINCO… y por qué?.. pués porque de nuevo tengo metástasis hepática…. en un solo mes han aparecido CINCO focos nuevos….os lo podéis creer?..
Ir al Blog original:
QUE VIENE Y VA…..
Pañuelos de Colores:
…AUN QUEDA MUCHO POR VIVIR.. Y eso gracias a todos los que hacen que no deje que pierda ni por un momento las ganas de seguir luchando a tope y consiguen emocionarme. Os acordáis que en diciembre me iba aun concierto a Madrid?, que tuve que cambiar el día de la quimio, para poderme ir justo después al concierto de Fito?, pués todo eso ha tenido su recompensa y gracias a M.Carmen y Bárbara, que han conseguido que Fito se enterara de esto, del esfuerzo grande que hice para poder verle en directo, y él, el grande de Fito me ha dedicado estas fotos y encima me regala una pua de él, IMPRESIONANTE, indescriptible la sensación que sentí al verlo, aun no me lo creo.. aquí os dejo las fotos para que veáis que grande es y que grandes amigas tengo. INCREIBLE VERDAD?.. y precioso y emocionante y genial y estupendo y fantástico…
Ir al Blog original:
Si catorce vidas son dos gatos…
Pañuelos de Colores:
Por fín terminé con el tratamiento médico!. Uf, ya era hora. Contaba los días y minutos para poder liberarme de esta pesada carga. El cáncer debe pasar página. Cuando me radiaron por última vez, el jueves pasado, me dije: ahora hay que empezar de nuevo con la rutina…bendita rutina. Ese mismo día, la ‘tostadora’ era sometida a su habitual mantenimiento, así que la sesión me la dieron por la mañana, horas antes de la cita habitual (a las 15, 45 para ser más exacta).
Ir al Blog original:
Solo se vive una vez
Cancer para que os quiero
En esta larga travesía en la que desconcemos si saldremos inmunes o, por siempre, ‘tocados’ por el cáncer, se experimentan todo tipo de emociones y sentimientos. Ayer, precisamente, hice mi número 11 de sesiones de radioterapia. A mí, que siempre me he sentido atraída por la ‘radio’, ahora más que nunca, veo el poder que puede llegar a poseer. Marie Curie (1867-1934) se atrevió a hablar abiertamente sobre los efectos de la radioactividad. Fue, a través de sus estudios y ensayos, con los que los rayos X y gamma , entre otros, salieron a la luz. Ahora, éstos, colisionan en mi cuerpo sin piedad, todos los días, por espacio de unos cinco minutos.
Ir al Blog original:
El efecto de los rayos gamma sobre las margaritas
Cancer para que os quiero
En la película de Woody Allen ( Radio Days. 1987 ), el director norteamericano rememora nostálgicamente sus años ‘mozos’ vividos durante la década de los cuarenta, en los que la magia de la radio hacía milagros. Yo espero encontrarla tras mis sesiones de radioterapia , que comienzo mañana. No sé si será cosa de magia pero confío en que el tratamiento sea suficiente para alejar cualquier célula tumoral al uso, más si cabe ahora, cuando minutos y horas quiero aprovecharlos al máximo. Archivado bajo: Cáncer , enfermedad , radioterapia , tratamiento Tagged: célula tumoral , radioterapia , sesiones , Woody Allen
Ir al Blog original:
Días de radio
Cancer para que os quiero
He estado dudando estos días. Después de pasar por la temida quimioterapia, luego de tomar aire y respirar a fondo, piensas si el gran combate, aquel que se presentaba despiadado y cruel, con órdenes precisas para el exterminio celular, no ha logrado sus ansiados objetivos. La batalla final, ardua y extenuante, podría no terminar con la victoria. Reflexión que me hago incensantemente después de que lo más dificil del camino, al parecer, ya ha pasado. Suele suceder que cuando el peligro ha desaparecido, el temor te sigue acompañando. La semana próxima comenzaré con las 21 sesiones de radioterapia, ¿más cerca ya de la total recuperación?.
Ir al Blog original:
La sombra de la duda
Cancer para que os quiero
Mañana me toca revisión de las gordas. A las 8 de la mañana la analítica habitual y después TAC del vientre. A veces me imagino, allí tumbado, pasando frío como siempre, con el contraste acalorando los genitales y el cuello, que se acerca el médico y me empieza a contar en vivo lo que se va viendo, como en las ecografías: “mira, allí se le ve la cabecita bien abrasada por la radio, allí tu riñón al jerez tostadete…”. Y me da la enhorabuena porque mi hijo no crece, sino que se empequeñece, es devorado por mi organismo como él intentó un día tragarse al mío. Tocará esperar hasta dentro de 15 días donde nos sentaremos otra vez mi mujer y yo delante del oncólogo, notando como alguna gota bien fría de sudor me resbala por el lateral del cuerpo, esperando, esperando…mientras el doctor revisa en el ordenador el historial y nos da la noticia. Buena, espero.
Ir al Blog Original:
VAMOS A POR OTRA
Diario de un Zombi:
Las adversidades te hacen crecer. Es una frase que suelen repetirte y que viene bien para enfermedades como ésta. A veces me pregunto si quién la escribió lo hizo como forma recurrente para encajar mejor los golpes que te da la vida. Pero, creo que en el fondo hay mucho de verdad. Si algo he aprendido es que, a pesar de lo imprevisible, en buena medida, depende de cómo lo encares. Puede que el proceso sea largo pero el final esté cerca.
Ir al Blog original:
El gran combate
Cancer para que os quiero
Frase que me dicen muuuuuuchas veces…igual que cuando me preguntan “estás bien ¿no?.. que voy a contestar entonces, “pués si estoy bien”, lógicamente no lo estoy pero si ya me están dando la respuesta en la pregunta para que me voy a molestar en explicar como estoy realmente ?, si da la sensación de que prefieren no saber , eso es lo que pasa con mucha gente, que de estos temas que no son agradables no quieren oir, la gente se aleja de los problemas y en casi estos dos años que llevo con el cancer lo voy notando poco a poco, pero lo entiendo, esto es un coñazo que harta a cualquiera, la primera a mi. Una de las respuestas a como estoy seria: CANSADA , en todos los sentidos fisico y emocional. No os déis por aludidos los que estáis pendientes de mi continuamente y me envíais privados y los que me llamáis para ver como estoy, que esto no es una cosa general, os agradezco mucho los que me apoyáis día a día y sábeis como están las cosas, sois los que hacen que estoy sea más llevadero . GRACIAS. Me quedan dos sesiones de quimio , y espero que llegue un descanso.
Ir al Blog original:
QUE BIEN TE VEO¡¡
Pañuelos de Colores:
Recordando la peli de Robert Siodmak (The Dark Mirror.1946), sobre dos hermanas gemelas idénticas, me viene una comparativa realmente odiosa. ¿Soy yo la que se ve en el espejo todas las mañanas?. ¿Es sólo mi físico el que ha cambiado?. A veces, me hago esta inquietante pregunta. Cuando me asalta, de nuevo, la duda, hago fuerzas, y me digo: Soy yo, siempre he sido la misma. Por dentro, sigo siendo la mujer de antes.
Ir al Blog original:
A través del espejo
Cancer para que os quiero
Estoy sólo a una sesión para terminar la quimioterapia. Y, a veces, cuando me siento, después de la interminable jornada que parece no tener fín, me surge un pensamiento que me aterroriza: ¿será la última definitivamente?. Me respondo que sí, que ya no hay más. El médico me lo confirmó en el último encuentro que mantuvimos. Pero, como si quisiera aferrarme a lo más oscuro, la incertidumbre ante lo que me espera, vuelve a cabalgar. Otro enemigo acecha, imperturbable, esperando su oportunidad.
Ir al Blog original:
La invasión de los ladrones de cuerpos
Cancer para que os quiero
Me ha costado trabajo encontrar un título para este post. Al final me he decantado por una de Bergman. El director sueco plasmó la fragilidad humana como pocos. Estando en quimioterapia, frente a frente (no tenemos boxes separadores), las miradas se cruzan sin timidez alguna, de forma desnuda. Plantan su rostro en el tuyo, al principio, casi de soslayo, luego, al paso de los minutos, ya hay poco que enmascarar. Y, en mi caso, la verdad aparece desnuda, casi cruel a veces.
Ir al Blog original:
Cara a cara
Cancer para que os quiero
Sólo desearos a tod@s una entrada de año estupenda. Qué se cumplan todos vuestros deseos, anhelos e ilusiones…Y como ya es tradicional,qué mejor que ilustrar este post con una de las pelis más emitidas en estos días a lo largo de…..15 años? Aunque es sentimentaloide, transmite el espíritu de superación que, en estos momentos, sobre todo, buscamos con ahínco. Siempre hay un momento en nuestras vidas (y si no lo ha habido, está al llegar), en donde parece que se detiene. Sólo es una sensación, pero quién ha pasado por ello, no lo olvida. Tras ese momento, sobreviene la duda, luego la reflexión, vivir, siempre vivir, eso es lo que nos aferra.
Ir al Blog original:
¡Qué bello es vivir!
Cancer para que os quiero
Tenía dos opciones: titular el post con una de mis pelis preferidas: ‘Hair’, o bien con ‘Hairspray’, la que filmó el irreverente John Waters. Finalmente me he decidido por esta última. El humor casquivano de este director siempre me ha sorprendido a bien. Y con humor,me tomé hoy que mi cabeza luce con un rapado al 1 que sobrellevo bastante bien. Verán, desde ayer (se cumplió la profecía), se me ha empezado a caer el poco pelo que me quedaba. Lo ha hecho con nocturnidad y alevosía.
Ir al Blog original:
Hairspray
Cancer para que os quiero
En este afán por poner nombres de películas a mis post (mi cinefilia me delata), creo que el título ‘El marido de la peluquera’, puede dar el pego en esta ocasión (no crean que no es complicado a veces encontrar el que más se adecúe a lo que me interesa contar), aún así no desfallezco, y aquí estoy dándoles vueltas al majín. Esta vez, lo reconozco, ha sido facil. Verán, ayer tenía cita con mi peluquera (no con el marido, tiene novio), para raparme el pelo. Ya ven, algo por lo que tenemos que pasar algunos de nosotros cuando comenzamos con la quimio. Ya sé que algunos dirán que no hay porqué rapárselo. -A veces no se cae .
Ir al Blog original:
El marido de la peluquera
Cancer para que os quiero
El silencio puede llegar a convertirse en una losa dura y fría. Algo aterrador, paralizante. La calma que precede a la tempestad, podría ser. Tras una semana atronadora, de citas, encargos y ocupaciones varias, este sábado, me ha devuelto viejos fantasmas adormecidos. La inactividad, a veces, se convierte en muy mala consejera. Quedarse en el sofá, viendo la televisión, el fin de semana, acobarda a cualquiera.
Ir al Blog original:
Los gritos del silencio
Cancer para que os quiero
Me suceden muchas cosas positivas , emocionantes, como la llegada por correo de tres gorritos hechos a mano con mucho por Ana Isabel de Miguelturra (Ciudad Real), a la que no he visto nunca en persona pero a su hermano si, lo conocí este verano gracias a la magia de los blogs, al igual que a Miguel, a Gracia, a Fran, a Rafa, a Lola, a Juanan, a Juan a Olga a Araceli…muchos(todos blogueros). Pués Ana se pasó el fin de semana pasado trabajando para que mi calva no pase frio, y el jueves recibí en una cajita con espumillón de Navidad plateado con mis tres gorritos bien envueltos. A todos los que habéis hecho posible esto: MIL GRACIAS . Ayer comí con mis amigas de lucha (nos llamamos a nosotras mismas TSF: tetas sin fronteras:)), que he ido conociendo poco a poco y que cada cierto tiempo quedamos a comer y pasamos un rato juntas y con las que me siento estupéndamente y estoy feliz por haber conocido, son las que no se cansan nunca de estar ahí y saben perfectamente en cada momento lo que estoy pasando. El martes hicimos una sesión “divertida” de rapada, el pelo ya se me caia mucho, así que mi chico otra vez por solidaridad se rapó , yo también, y Yeray nos ayudó, así él lo ve como algo natural y normal y no le afecta tanto. Sabemos que algo le afecta porque ahora habla en tercera persona cuando se refiere a mi pelo, a mi madre le dice “¿ sabes que a tu hija se le va a caer el pelo?
Ir al Blog original:
NO QUIERO TENER CANCER
Pañuelos de Colores:
Ya pasó, después de dudas de última hora, al estar ya en quirófano, con la máquina nueva, el especialista venido de fuera, el médico que había suspendido sus vacaciones temporalmente para hacerme la operación, resulta que no veian el tumor, venga a cambiarme de postura, apretarme con el ecógrafo, lo encontraron, me pusieron anestesia local y una sedación, que me dejó dormidica, consiguieron socarrarlo , y fuera.. ya no está. Yo estoy ahora con dolores abdominales, al sentarme, al levantarme, al cambiar de postura, algo de fiebre, pero con el compromiso de hacer reposo en casa me han dado el alta. Y después de pasar esto, a prepararme fisica y emocionalmente para empezar de nuevo la quimio, el viernes tengo la consulta con la oncóloga. Y ahora a disfrutar de mi niño , que lo echaba mucho de menos. Besos y gracias por estar ahí.
Ir al Blog original:
Y de nuevo de vuelta a casa
Pañuelos de Colores:
Después de confirmarse la metástasis hepática , osease… que el puñetero se ha ido al hígado, han decidido operarme, así que el próximo día 4 , con técnicas nuevas y modernas y con máquina recien llegada de Madrid, me operarán, según me han dicho estaré unos 4 días ingresada, luego a casita. Esta operación es menos invasiva que las operaciones normales, lo que me dijeron era que en el postoperatorio tendría fiebre y que sería doloroso, pero que me darían mórficos, que no me preocupara por eso. Así que ahora tengo que ir un par de días a las pruebas preoperatorias, anestesia etc.. y a organizar un poco con quien estará Yeray cada día. Cuando me dijeron que me operaban, pensaba que la operación sustituía a la quimio , y resulta que no…
Ir al Blog original:
YA HAY FECHA
Pañuelos de Colores:
Me gustó esa palabra para definir mi cancer, me la dijo un amigo de los que sabe estar ahí y que consigue animarme en muchos momentos, de los que esté como esté consiguen que sonria , él sabrá quien es cuando lea esto 
, pero es así, PUÑETERO , que no me deja respirar, y que ayer consiguió desbordarme . Fui a recoger los resultados , más focos en el rastreo oseo, uno de ellos en el esternón, que yo notaba hace días que me dolía, pero yo tenía asimilado que en los huesos iban a ir apareciendo y desapareciendo, pero no me esperaba que el TAC saliera mal , hasta ahora había salido perfecto, en julio estaba perfecto, y este, en el que no me pudieron poner contraste en vena, sale mal, algo no marcha bien en el hígado (al no haber contraste no se ve bien), y parece ser que algo en los riñones, la doctora me dijo: urgente ecografía , y en el momento que te la hagas te vienes a mi consulta. Le dije .”esto no se para”, ella me dijo ,” esto lo hemos hablado varias veces, que podían dejar de funcionar los tratamientos” , le contesté : ” si, lo se, pero no esperaba que fuera tan pronto “.. a lo que ella respondió : ” ni yo tampoco “. En un momento, en ese ambiente tan serio que había en la consulta , me comentó, te voy a cambiar ya el tamoxifeno….pero enseguida dijo, pero para que, si se confirma la metástasis hepática hay que volver a la quimio ,así que te pones hoy el gotero de zometa… y urgente a la eco.
Ir al Blog original:
UN CANCER PU ÑE TE RO
Pañuelos de Colores:
Hoy me he enterado de la muerte de Alex, al que seguía en su blog http://axel asb. blogspot .com/ Nada más leerlo me han entrado ganas de llorar, por la inutilidad de su muerte, de rabia por leer como otro compañero más pierde en su lucha contra la enfermedad que a tantos nos ha tocado. Y de pena. Porque detrás de las entradas de su blog había un chaval de 17 años, un adolescente que tuve que convertirse en hombre a la fuerza. Mientras los que tienen salud no pueden dormir por problemas nimios, sufren porque no tienen el dinero suficiente para comprarse el coche de sus sueños, o porque se lo han comprado y ahora no pueden pagarlo, un niño se veía obligado a sufrir el dolor y el asco de la quimioterapia, las visitas al hospital, la oscuridad en su presente y su futuro. Y este pensamiento me ha plantado frente al espejo de mi realidad.
Ir al Blog Original:
ADIOS ALEX
Diario de un Zombi:
Difícil. Muy difícil. Resulta muy difícil abrir el portátil de Alejandro y encontrarte todo el escritorio lleno de textos, fotos, dibujos y miles de cosas más. Este jodido muchacho era maravillosamente desordenado en sus cosas, pero como siempre se ha dicho, él sabía perfectamente donde tenía cada cosa. El problema es que a mí me ha dejado una pantalla estrellada de recuerdos y cuando cada noche he querido abrir el ordenador para dedicaros unas palabras me ha sido complicado el concentrarme en algo más que no sean todas las cosas que aquí tiene reflejadas. Consciente de que ya me tocaba y de que no es cuestión de dejarlo más, hoy me he tenido que armar de todo el valor del que me ha sido posible para escribir estas palabras.
Ir al Blog original:
GRACIAS
Axel’s Blog:
(Escuchad la música mientras leeis…) Vano intento el de los hombres. El de querer medir el tiempo, sea en segundos o sea en lunas. Resulta tan arbitrario como ilusorio, porque lo que eternamente fluye, no puede se atrapado. De acuerdo con el calendario gregoriano Alejandro debería cumplir 17 años el próximo 30 de abril de 2010. Sin embargo, no será así. La razón es sencilla: Alejandro ha emigrado al Mundo de los Sueños .
Ir al Blog original:
ALEJANDRO Y EL MUNDO DE LOS SUEÑOS.
Axel’s Blog:
Hoy he acompañado al abuelo Pedro al urólogo. El urólogo del abuelo Pedro es un médico afable, de esos que en cuanto abres la puerta de su consulta se levanta diligente de su silla y te ofrece de manera obsequiosa su mano. Ese gesto de proximidad que habitualmente transmite es, junto a sus conocimientos y experiencia, una muestra de confianza que refuerza su eficacia como médico. No obstante, la consulta de hoy ha sido algo distinta. Esta vez, al entrar en su despacho, el abuelo Pedro y yo nos hemos adelantado al doctor y le hemos ofrecido nuestras manos queriendo mostrarle nuestro reconocimiento a su tradicional acogida. Ese ha sido el momento justo en el que el doctor de forma suave, pero extremadamente sería, ignorando el ofrecimiento de nuestras manos, nos ha dicho con gesto y tono solemnes: -Siéntense.
Ir al Blog original:
¿QUÉ EPIDEMIA?
Axel’s Blog:
Primero deciros, después del tema de ayer, que Dios si existe. Se le puede ver por los pasillos del hospital. Camina rápido, siempre está muy ocupado. Usa serrucho, taladro y tornillos. ¡Coño, a mí sin ir más lejos me ha operado dos veces! Lo que quería contaros hoy es una chorrada, pero como a veces no se que escribir y como Lulú ha mentado el mercado medieval y aparte de eso he recibido un regalo que me ha hecho mucha ilusión de Moncayo (gracias Moncayo, espero que el rey Salomón no se entere) y me he visto hoy las dos primeras películas de “El señor de los anillos” pues voy a hablar de mis anillos. El año pasado por estas fechas nos dimos un paseo por el mercado medieval, que por cierto fue un numerito pasear y mirar en los puestos montado en una silla de ruedas.
Ir al Blog original:
MIS ANILLOS
Axel’s Blog:
LA IGLESIA CATOLICA SAQUEA EL PATRIMONIO DE LOS PUEBLOS NAVARROS. Aprovechando la no inscripción de fincas a favor de persona alguna, la Iglesia Católica Navarra, tramita en Juzgados de 1ª Instancia, miles de expedientes de dominio o también por la vía de título público de adquisición, complementado por acta de notoriedad cuando no pueda acreditarse de modo fehaciente el título adquisitivo. Un decreto franquista de 1946, en su art.206 de la Ley Hipotecaria, concede a la Iglesia Católica, por los favores de palio y apoyo a la sublevación, el privilegio de inscribir bienes, aún careciendo el título escrito, mediante la oportuna certificación librada por la persona a cuyo cargo estén la administración de los mismos. De esta manera la Iglesia Católica continúa disfrutando , en un ESTADO, teóricamente, ACONFESIONAL de un intolerable trato de favor en materia Hipotecaria, con el mismo rango que el Estado, Diputaciones y Corporaciones de Derecho Público. El Arzobispado de Pamplona y el Obispado de Tudela están practicando un expolio contra el patrimonio de pueblos navarros. La Iglesia de S.
Ir al Blog original:
¡¡ MANOS ARRIBA ??
Axel’s Blog:
Noticias sobre salud
