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Septiembre 3, 2010
Hola, Vuelvo a sumergirme en las palabras que componen este blog tras unos meses de inactividad, del blog por supuesto, no mía. Dejé la carta de agradecimiento con el fin de darle la mayor de las difusiones, porque esas palabras eran las que guardaban nuestros corazones. Pasado el tiempo, y pasadas unas cuantas cosas, ahora guardamos otras palabras diferentes. Pero no es ese el tema de este blog, así que voy ha centrarme en lo importante, mi evolución durante los últimos meses. Comenzó el año con revisiones, pruebas, revisiones, pruebas y más revisiones. Eran tantas que la incorporación al trabajo no llegó nunca a ser completa, me despidieron antes.
Agosto 25, 2010
El otro día salí a patinar por Madrid, a disfrutar de la sensación de ver pasar la ciudad a tu lado veloz, de notar las distintas texturas del suelo que rueda bajo tus pies y el murmullo del aire en los oídos. Esto del patinaje está resultando una de las mejores terapias contra el estrés de mis acúfenos, y todo gracias otra vez, a Eva, que tuvo la feliz idea de regalarme unos patines sabiendo mi facilidad para la adicción a determinadas actividades. No sólo porque el runrún de las ruedas sobre el asfalto o el viento ya amortigua los pitidos, sino porque mientras patino estoy tan concentrado en rodar, esquivar y en todo lo que me rodea, que los acúfenos quedan relegados a un rincón bien apartado de mi conciencia, lo que es una bendición. Según salí del trabajo me fuí a Avenida de América y desde allí recorrí el centro de la ciudad hasta el Palacio Real. Sobre esas ocho ruedas Madrid se presenta muy distinta a lo acostumbrado, con un nuevo aspecto basado en sus aceras, los baches y dificultades, la agradable sensación de esquivar a la gente dejándoles atrás en un suspiro mientras ellos se empeñan en avanzar paso a paso. Ese mismo recorrido que ya he hecho una vez con Eva, ella en bici, bien anclado su recuerdo entre las maravillosas tardes que hemos pasado juntos.
Agosto 24, 2010
Después de muchos días aquí estoy de nuevo.Hoy he estado en el hospital porque me tocaba el tratamiento de Herceptin como cada 21 días, ya no me supone ningún stres i, lo he integrado tanto en mi mi vida que ha pasada a formar parte de lo cotidiano, pero hoy las noticias no han sido las que esperaba un “todo está perfecto, nos vemos en 3 semanas”. Me han hecho una radiografia de tórax de control y ha salido una imágen de engrosamiento en el vértice del pulmón derecho.Sé que seguramente es una fibrosis, efecto secundario de la radioterapia, pero el solo hecho de pensar que puedo tener una metástasis en pulmón, pensar en la posibilidad de volver a hacer quimioterapia,ha hecho que reviviera todo de nuevo y el miedo ha ido haciéndose cada vez más y más presente.Tengo que hacerme un T.A.C, de tórax y una gammagrafia osea y luego ya se verá…… Mientras tanto pues a seguir “p´alante”,un poco más cansada a medida que los obstaculos van apareciendo, pero como digo siempre es lo que hay…. Un abrazo y ya os contaré
Agosto 19, 2010
Cristina es una chica especial. Cuando la conocí, su cuerpo transmitía luz, reflejaba fuerza y a la vez ternura. Había superado el casting para ser reportera de televisión en el programa “Directo a la noche” de Telemadrid, que yo subdirigía. En ese duro y est resante trabajo nació nuestra bonita amistad. Cristina Serrato es una “artista”. Cuando enciendo la televisión la encuentro en todas partes: en anuncios, en diversos papeles de series de gran audiencia, como Hospital Central, Yo Soy Bea, El Comisario, El Síndrome de Ulises… También ha hecho teatro, cortos, ha posado para portadas de discos, es modelo… la lista es interminable.
Agosto 14, 2010
Me he quedado coja. Si. Tengo la pierna derecha 1,7 centímetros más corta que la pierna izquierda. Con lo cual, ando torcida y desgarbada. Siete meses después de haberme roto la cabeza del fémur, el traumatólogo me ha confirmado esta “cruel realidad”. ¡Sólo me faltaba esto! Y no es que sea un mal gravísimo, no.
Agosto 6, 2010
Con Beatriz Trapote habíamos quedado para tomar un café la semana que, precipitadamente, marchó a “Supervivientes, Perdidos en Nicaragua”, y naturalmente, tuvimos que posponer la cita para el regreso. Bea y yo somos buenas amigas desde hace años y la quiero mucho. Es muy buena persona y tiene buen corazón. Tiene personalidad, un carácter fuerte y es muy segura de sí misma. En las primeras emisiones de los programas del reality de T5 no podía soportar cuando la veía llorar o angustiada, y le dejaba mensajes de ánimo o apoyo en su e-mail personal o en el facebook para que los leyera a la vuelta. Es lo que creo que hacen las buenas amigas.
Agosto 6, 2010
Fotografía:Ben Seidelman Título original: Suspicion ( Alfred Hitchcock. 1941) .En la peli, Cary Grant lleva un vaso de leche hacia la alcoba donde se encuentra Joan Fontaine que corre serio peligro , según exigencias del guión . Con la brillantez a la que Hitchcock nos tiene acostumbrada, en la secuencia rodada prefiere centrarse en enfocar al vaso,(que podría estar envenenado, así lo teme la chica), y que, con igual maestría, destella un brillo casi mortecino.como criatura del diablo, logrando que nuestras sospechas vayan dirigidas al ‘simpático y locuaz’ Cary Grant (Johnnie, en el film), marcado ya para siempre y sin remisión, como un loco asesino, un landrú en toda regla. Sin querer destripar el final, ni mucho menos (Hitchcock juega a despistar al personal que da gusto), el título de la película me viene ni que pintado. Sospechas que son sólo sospechas, sospechas irracionales que, en ocasiones, son fruto de conjeturas sin sentido, que no inexplicables. Suelto esta letanía (espero no haberos cansado), para liberar, un poco (si se dejan) a los ‘demonios’ que me acompañan, sin tregua, desde que a finales de julio del pasado año, me palpé un bulto en mi mama derecha.
Agosto 4, 2010
30 de julio del 2.010 primer control de mi quimioembolización. Hoy he pasado mi primer control desde que hace un mes termine la ultima intervención de mi quimioembolización, los resultados son muy positivos según mi oncólogo y el tac la metástasis esta en remisión temporal, esto quiere decir que mi cáncer esta dormido. La quimioembolización ha sido muy dura y he pasado momentos muy malos de dolor pero a balido la pena ya que en el tac que me hicieron antes de empezar la primera intervención este decía que había otra vez una activación de la enfermedad en el lado derecho del hígado. Tengo el próximo control dentro de dos meses con una analítica de factores tumorales y un tac para ir controlando que los ocupas siguen fritos ya que el hígado todavía no esta recuperado de haberle puesto la quimioterapia directa mente en este y haber obstruido las arterias que alimentan a través de la sangre a los nódulos y es difícil hacer una valoración, pero se puede ver la necrosis que se ha producido en los nódulos y el mismo hígado los esta reabsorbiendo. Llevó todo este mes de descanso con dolor mecánico en Varias partes de mi cuerpo esto es debido a que mi espondilitis anquilosante me esta dando la lata al ser una enfermedad inmunológica al estar sin un inmunodepresor como es la quimioterapia ya que esta enfermedad también se trata con ciertos inmunodepresores específicos, pero no tengo los brotes clásicos que produce la espondilitis, al tener estos dolores otra vez me daba la esperanza de que el tratamiento habia hecho efecto efectiva mente a sido a si ya que desde que empecé a tener cáncer cada vez que he tenido este en actividad o estado haciendo una quimioterapia por vena la espondilitis me ha dado un descanso esto es debido al sistema inmunitario, pero como conozco muy bien a la enfermedad con la cual estoy conviviendo con ella hace 30 años me ha parecido un dolor diferente muscular y en las fibras blandas del cuerpo lo que he consultado con mi oncólogo me ha dicho que es debido ha los mismos tratamientos y al cáncer en ontología se define como dolor neuropático dolor muy habitual en personas con cáncer, es algo parecido a una fibromialgia con la primera quimioterapia me ha quedado crónico en los pies en forma de hormigueo y adormecimiento y en esta ultima en los tejidos blandos en forma de dolor, pero mientras tenga a mis ocupas fritos lo demás se puede ir trampeando. Jodete cangrejo que esta nueva batalla la he ganado yo y te estoy esperando cara a cara para cuando me des a luz a más okupas a presentarte otra.
Agosto 4, 2010
Hola de nuevo, aquí estoy de vuelta a la rutina.Ayer hice el tratamiento con una semana de retraso debido a mis vacaciones, los análisis salieron bien y ya tengo fecha para la reconstrucción , sera el 6 de octubre.No dejo de sorprenderme d e3los cambios que h e ido haciendo9 durante todo el proceso, al principio tenía claro que no quería que me operaran, pero a medida que me iba encontrando mejor fui cambiando de opinión y ahora estoy deseando que llegue el día a pesar del miedo que me da entrar otra vez al quirófano y de las muchas horas que dura la intervención, pero bueno como digo siempre es lo que hay y lo que tenga que ser será. El lunes tengo visita con el “ICAM”, para el control de la baja, a ver que me dicen… Un abrazo
Agosto 2, 2010
De sueños, de ilusiones, de esperanzas…. Ya pasaron los tres ciclos de prueba del nuevo y que ha pasado, bueno pues que no ha funcionado como se quisiera, algún foco ha crecido más de un 35%, lo que hace necesario un cambio de tratamiento, ya he perdido la cuenta de los que llevo, el jueves empecé ya con el nuevo, efectos secundarios, lo único bueno que tampoco se cae el pelo, lo malo una gran cantidad de problemas dérmicos sobretodo en palmas de las manos y plantas de los pies, de momento no tengo nada si aparece ya contare . Fue un mazazo nuevo el ver que volvíamos a empezar, es difícil muy difícil aceptarlo y sobretodo llevar las cosas, como me dice todo el mundo con ánimo. Estoy cansada de estar cansada, yo, antes del cáncer ya tenía una enfermedad por la cual tenía una invalidez y que uno de los síntomas era fatiga crónica , pues añádele a eso el cansancio y desgaste que produce la quimioterapia. Muchas veces tengo la sensación de que la gente no lo llega a entender , cuando digo que estoy cansada…. muchas veces la respuesta es, pero tienes que seguir adelante, haz un esfuerzo…Cada día levantarme ya es un esfuerzo, y quien sabe eso ?, pues quien convive conmigo y está cerca muy cerca.
Julio 29, 2010
La moneda cayó de mi lado. Aunque estuvo unos minutos girando sobre su canto, angustiosamente, antes de decidirse a otorgarme la suerte a mí. La analítica salió bien, esta vez ningún sobresalto por problemas en el hígado. Pero a la hora de visualizar el TAC, el oncólogo guardó silencio un tiempo, más largo de lo habitual, rebuscando papeles y poniendo pegatinas con mis datos. En ese tiempo, que a buen seguro no fué más de un minuto o dos, ya visualizaba la petición de un nuevo TAC para contrastar el crecimiento anómalo de los tumores, y mientras sentía que me podía desmayar de los nervios en cualquier momento, miraba a Eva de reojo y su rostro expresaba la tensión que la sacudía. En esos breves minutos, me supe enfermo otra vez.
Julio 28, 2010
Blogs in Río se volvió a reunir de nuevo para despedir la temporada hasta Septiembre. Esta vez lo hicimos con un Evento que denominamos Horchata in Río que se llevó a cabo con la gentil colaboración de Paco Planells de Mon Orxata . Al grupo se unió mucha más gente que la primera vez y fue un placer conocer a Juan e Isabel, Laura, Rosanna y su familia, Arantxa y Josep que vinieron desde Alicante, May, María, los hijos de Margret, Laia y reencontrar a Vicky (disculpad si me dejo a alguien). Todos sus blogs están en nuestra página de Blogs in Río que Miquel ha diseñado con gran acierto y que os invito a visitar. El Evento consistió en reunirnos para degustar una horchata acompañada de un dulce que debíamos llevamos cada uno. Como viene sucediendo, la cantidad de dulce que se concentró fue brutal, algo que se tendrá que pulir para los proximos eventos. Hizo una tarde genial y una vez más se vivió un ambiente y espíritu muy sano.
Julio 22, 2010
Hace unos días, algunas semanas ya, recibí la invitación a esa nueva forma de contacto vía on-line llamada facebook de una amiga, la esposa de un guerrero. Nuestra forma de contacto siempre ha sido a través de mails o de comentarios tanto en mi blog como en el de ellos. . Por primera vez hablé con ella una conversación de la que no había que esperar varios días para recibir la respuesta. Esa conversación era en inmediato, comentaba ella y comentaba yo. He de decir, que aunque no la conozco ni a ella ni a su marido personalmente, los siento muy cercanos, como si fuéramos amigos de toda la vida. Quizá el hecho de coincidir en enfermedad hace que nos comprendiéramos mejor
Julio 21, 2010
El escabeche es una forma de conservar los alimentos. Siempre he sentido curiosidad por este método sobre todo en los pescados aunque también en la caza se consiguen deliciosos resultados como puede ser con la perdiz. Esta receta se la vi a Pepe y no me veía yo haciendo estas cosas pero cuando probé y vi la diferencia que hay entre lo que compramos hecho y el escabeche de mejillones casero, me juré que ya no compraría más latas. Ingredientes 250 gr de mejillones sin concha 1 hoja de laurel 1 diente de ajo gordo 100 cc de aceite de oliva vírgen 70 cc de vinagre de vino blanco una pizca de sal 1 cucharada de postre de pimentón dulce de La Vera 1 vaso de vino blanco Procedimiento Limpiar los mejillones de las barbas y ponerlos en una cazuela con un vaso de vino blanco. Calentar y dejar que se abran todos. Dejar enfriar.
Julio 21, 2010
Hoy hace un año del día en que me diagnosticaron el cáncer, un año ya desde que mi vida cambió. Ha sido un año duro, intenso, con mil situaciones inesperadas y desconocidas,pero mentiría si dijera que todas han sido negativas.He aprendido muchas cosas, pero quizás lo que me ha enseñado todo esto es a saber valorar lo cotidiano,a ser feliz con lo más sencillo, a querer más a los mios en toda la extensión de la palabra. La vida me ha golpeado duro, pero también me ha hecho más consciente de mi fragilidad,de lo efímero que es vivir y me ha enseñado a disfrutar más del presente, del momento, del día a día y en eso sigo… Estoy en Cadaqués, me encanta este lugar.Escribo desde la terraza del apartamento, , veo el mar, las barcas de los pescadores, una suave brisa me acaricia la cara .Que más puedo pedir!!!! Hace un año que tengo cáncer, sigo viva y con ganas de vivir, de hacer cosas, de entusiasmarme. Desde este rincón del Ampurda, tierra de genios y de locos.Un abrazo a todos
Julio 19, 2010
En la vida, a veces es inevitable echar la vista atrás. Y mas cuando se trata de una enfermedad como el cáncer. En los próximos días hará un año que me hice el tac que mostraba la recaída. Era un mes duro porque estaba recién operado por segunda vez del tobillo. Quiero recordar estos meses porque siempre es bueno ver de donde venimos, por lo que hemos pasado, y hacia donde nos dirigimos. Esta claro que todos los que hemos pasado por un cáncer, a todos nos ha cambiado la vida.
Julio 18, 2010
Decir que todos estamos en la ruleta del cáncer es una obviedad. Esta enfermedad puede afectar a cualquier persona y no repara en edad, sexo o estatus social. De ahí que tengamos en nuestra memoria una larga lista de personajes famosos que han pasado o están pasando por lo mismo que tú y yo – seres humanos comunes y corrientes – estamos sufriendo. Pero todas las coincidencias acaban aquí. Desde hace unas semanas, dos cadenas de televisión que deberían ser sancionadas por la cantidad de sandeces irresponsables que emiten – Telecinco y Antena3- se están dedicando a desempolvar caras más o menos conocidas dispuestas a vender su enfermedad por un puñado de euros. Y mira que veo poco estos programas y que, aunque parezca mentira, trato de evitar cualquier espacio sensacionalista en donde se hable del cáncer pero, al final, sucumbo a la realidad y no puedo vivir de espaldas a lo que ocurre delante de mis narices aunque, para nuestra desgracia, una enorme parte de lo que emiten en nuestros medios de comunicación pueda reducirse perfectamente a una única palabra: MIERDA.
Julio 17, 2010
Escribí el último post hace dos meses… Qué barbaridad!! Pero es culpa de la tesis…. en estos dos meses he trabajado al ritmo de dieciséis horas diarias, he completado una primera versión de 436 páginas y falta todavía quitar algunos “bugs” y hacer revisiones y cambios que pidió mi querido director. Mientras yo me dedico a la tesis, se acumula la ropa en la tabla de planchar, comemos cualquier cosa, los jardines se desparraman a su gusto, las aceras reclaman a gritos una escoba, los muebles reclaman una sacudida. Mi almohada padece subempleo y me baño en cinco minutos. Ha sufrido mi finquita en farmville, mis conversaciones telefónicas con mi mamá, tengo prohibidas las novelas y los periódicos del día.
Julio 16, 2010
Hoy he terminado la tanda de pruebas…la moneda está en el aire y sólo queda esperar si cae de mi lado o del lado del cáncer. Crucemos los dedos…
Julio 13, 2010
El año pasado hice vinagre de frambuesa, un atrevimiento para algunos quizás, teniendo en cuenta el precio de las frambuesas pero: y quién no lo prueba después de ver la receta? Con el comienzo de los primeros calores, unos platos desplazan a otros y uno de los que viene pisando fuerte es siempre el gazpacho, puede que porque engloba todos los colores y queda bien con cualquier moda. Pero el gazpacho no solo es la mezcla de hortalizas a la que estamos acostumbrados. He podido descubrir gazpacho de cerezas, de pepino, de melón …. lo cual me lleva a pensar que la pasarela está invadida por algo más que una simple mezcla de colores, es en sí, un concepto muy amplio el del gazpacho e incluso, según la textura que se le de, pasado por un colador normal, por el chino o por una gasa de algodón, seduce nuestros paladares de una forma o de otra. No se las veces que he peleado hasta conseguir la textura ideal.
Julio 6, 2010
El clafoutis es un dulce que no había probado nunca, para qué mentir?, cada uno tiene el bagaje que tiene y en mi casa esto no había aterrizado nunca y no será por falta de melindradas porque vamos, a mi madre se le da de bien la repostería!!!! En mis visitas a los blogs he ido viendo varias recetas de clafoutis, de cerezas y de otras frutas pero eso de poner las cerezas en el horno me seducía y llena de curiosidad por saber qué comportamiento tendría el hueso y qué sabor aportaría al conjunto, empecé a probar con algunas de las recetas que tenía a mano. Tengo que decir que es impresionante como queda la cereza al desprenderse del hueso, no hace falta quitar el hueso, prácticamente sale solo al comerlas. Y el sabor amaderado que aporta a la masa es muy curioso. He probado varias recetas y esta es la que más me gusta, queda un dulce compacto pero nada pesado. También me gustó mucho la receta de los individuales de albaricoque, otro día la subiré. Ingredientes 500 gr de cerezas maduras 100 gr de azúcar moreno 90 gr de harina de repostería (sustituyendo 45 gr por harina de almendra también sale muy bueno) 4 huevos 250 ml de leche azúcar glasé una c/p esencia de vainilla mantequilla y sal Procedimiento Lavamos las cerezas, les quitamos el rabito y las dejamos macerando en azúcar toda la noche en la nevera.
Julio 5, 2010
Se va acercando mi próxima revisión. Intento no pensar demasiado en ella y centrarme en lo que tengo ahora. Y cuando surge el pensamiento, planto el pié en su coronilla y lo sumerjo al fondo, bien profundo, hasta que vuelve a salir como un cadáver hinchado. El otro día contacto conmigo el padre de Axel (os recomiendo leer su blog http://piratasdeaxel.wordpress.com) y me comentó que estaban leyendo entradas de diariodeunzombi en una emisora canaria, todos los días media horita. Los primeros días me resistí, pero un día en el trabajo me conecté por internet cuando lo emiten, y escuché. Oir las entradas que yo mismo escribí en boca de otro era sentir como los fantasmas volvían a salir aullando, encogiéndome en un puño helado las entrañas.
Julio 2, 2010
De nuevo estoy aquí , aunque no tengo mucho que decir.Mis días transcurren entre visitas médicas ( que tengo muchas y variadas) y mi empeño en hacer una vida normal.Sigo con mi dieta, he conseguido bajar 15 kg, pero ahora cada vez cuesta más y todavía me quedan otros 10 , pero en eso estamos, sin prisa, pero sin pausa.Continuo pinchándome la heparina cada día, a ver si consigo que se deshaga el trombo de mi vena subclavia y el próximo día 14 cuando me hagan el otro Eco-Dopler me dicen que ya pueden retirarme el catéter sin riesgos.Lo demás ya lo sabéis,medicación, tratamiento endovenoso y así van pasando el tiempo, pero no me quejo que en peores plazas me he visto ultimamente. Un abrazo
Junio 26, 2010
Buenos días a todos, Ya hace no se cuantos días que estoy encerrado en el hospital. Todo empezó en Jueves, ese día me tocaba quimioterapia y tenía dolores en la articulación sacroilíaca. Ahora mismo ya no puedo daros un punto de referencia sobre si eran grandes dolores o simples molestias por lo que más adelante detallaré. Los recuentos del análisis previo a la sesión salieron perfectos, defensas altas quizá. Me bajé a la sala de los sillones como cada día de quimio y ahí empecé a sentir dolor que fue en aumento hasta convertirse en un vendaval. Trataré de ser descriptivo pero ya os adelanto que va a resultar un relato un tanto surrealista.
Junio 25, 2010
Hace una semana me ha tocado de nuevo revisión… eso que me gusta a mi tan poco y se me da tan mal!!. Esta vez tocaba resonancia . Así que, el jueves pasado a las 14h allá nos fuimos!. Tras algo más de 1h de espera, entré para desvestirme y ponerme la bata… hasta aquí todo bien.
Junio 24, 2010
He hecho magdalenas valencianas con el molde alargado que logré encontrar en Diexpa, redondas que son las clásicas, las que he comido siempre y cuyos moldes están al alcance en cualquier tienda un poco especializada, incluso en casi todos los supermercados. Pero cuando vi este molde de Ikea que iba acompañado de estos papeles me resultó diferente y sucumbí a sus encantos. Cuál era el problema? En Valencia no tenemos Ikea y no iba a hacerme un viaje por un simple molde. Pero resultó que mi amiga Maricruz del blog La Tierruca en su segundo viaje a Oviedo tuvo la oportunidad de pasar por uno de ellos y como sabía que andaba yo detrás de él, amablemente me lo envió junto con un arsenal de galletas y otros regalos. Gracias Mari por tu detalle, estoy contentísima con este molde!!! La receta es una que vi en el blog Uno de dos .
Junio 22, 2010
Historia 1 Todos los días llevo a los niños a su nuevo colegio, un centro local a cinco minutos de casa al que me vi prácticamente obligado a trasladarlos desde que me detectaron los tumores y mi vida cambió (de nuevo) una vez más. Por las mañanas me cruzo con una madre que acompaña sus niños al mismo centro. Siempre lleva una gorra o un sombrero en la cabeza. No se le ve el pelo, el rostro lo tiene como artificialmente hinchado y su cara rezuma tristeza y preocupación. Algo me dice que está en tratamiento oncológico, porque uno conoce en su propia carne los efectos de las duras medicinas y de los esteroides. Nunca nos hemos dicho nada más que un educado “hola” cuando nos vemos, pero hay una especie de química del dolor que hace que desee preguntarle cómo está y darle los ánimos que necesita y que nunca son pocos.
Junio 21, 2010
La idea del Encuentro nació por tres lados: por una parte Rosana y Dolores habían propuesto la idea; a mí, como si de brujas se tratara, se me ocurrió algo parecido y lo propuse aquí en el blog; y por otra parte a Miquel en Twitter también se le ocurrió una concentración de gastronomía valenciana. Al final y después de varios contactos y correos logramos reunirnos el Sábado 19 de Junio en el cauce del Río Turia para disfrutar de una merienda en la que compartimos las delicias dulces y saladas que cada un@ ofreció y puso en común. Destapamos nuestras aportaciones y las fuimos poniendo en un banco que forramos con manteles y así quedó todo expuesto. La gente pasaba y miraba: hubo quien nos preguntó si lo vendíamos. A Dolores no le pareció mal la idea, de cara a Navidad, y en vistas a un acto benéfico. Y con el buen tiempo se nos olvidó la bebida y hubo que ir a comprar líquidos.
Junio 21, 2010
Dulós: Es increíble cómo pasan de rápido los meses cuando uno desea que lo hagan despacio, y lo lentos que discurren cuando uno ansía que vuelen. Ya he superado con éxito dos revisiones de cáncer, y de nuevo me toca pasar por el “preceptivo examen”, al que yo llamo con cierto sentido del humor pasar la itv. Tres meses entre revisión y revisión son muy pocos, y entre que vas a la cita con el médico, te encarga las pruebas, te las haces, te dan los re sultados y vuelves a ver al médico… ya has perdido un tiempo valioso que hace que de los tres meses sólo disfrutes de dos sin visitar hospitales y consultas. Ahora estoy en la plena tercera revisión, y otra vez mi cuerpo y mi cerebro están en estado de alerta, de nerviosismo y de angustia. Me cuesta dormir. Y aunque intento controlarme, en algunas ocasiones mi humor me traiciona.
Junio 18, 2010
Sí, no os habeis equivocado! sigo siendo yo… pero con otro aspecto! jejeje. Espero que os guste!! Necesitaba un cambio de aires! Espero que sea el definitivo… Saludos a todos
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